VITAMINE B1 ARROW CONSEIL 250 mg, comprimé pelliculé (PRODUIT SUPPRIME LE 13/02/2019)

·         Traitement de la carence en vitamine B1: Béri-Béri.

·         Encéphalopathie de Gayet Wernicke, en relais de la forme injectable.


  • Carence en vitamine B1
  • Béri-béri
  • Encéphalopathie de Gayet Wernicke

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

1 à 2 comprimés par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Avaler, sans croquer, les comprimés avec un peu d'eau.

·Troubles du système immunitaire :

oDes cas isolés de réactions allergiques de type choc anaphylactique, prurit, urticaire, démangeaisons, angioedemes, douleurs abdominales détresse respiratoire, tachycardie, palpitations, collapsus ont été rapportés.

·Troubles gastro-intestinaux :

oDes évènements gastro-intestinaux bénins ont été rapportés : nausées, vomissements, diarrhées et douleurs abdominales.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.


  • Réaction allergique
  • Choc anaphylactique
  • Prurit
  • Angioedème
  • Urticaire allergique
  • Douleur abdominale
  • Détresse respiratoire
  • Tachycardie
  • Palpitation
  • Collapsus
  • Nausée
  • Vomissement
  • Diarrhée
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

LISTE:

  • Allergie blé
  • Déficit en lactase
  • Intolérance au galactose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Intolérance au fructose
  • Déficit en sucrase-isomaltase
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament peut être administré  en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladie héréditaires rares).

LISTE:

  • Réservé à l'adulte
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


Incompatibilités

Sans objet. 


Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant à très fortes doses, la thiamine pourra entrainer des maux de tête, nausées, irritabilité et hypotension.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

En l'absence de données expérimentales et cliniques, ce médicament ne sera administré pendant la grossesse qu'en cas de carence avérée.

Allaitement

En l'absences de données, à éviter pendant l'allaitement.

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Comprimé pelliculé

Dosage : 250 mg

Contenance : 25000 mg ou 100 comprimés

Laboratoire Titulaire : RICHARD

Laboratoire Exploitant : ARROW GENERIQUES


Forme pharmaceutique

Comprimé pelliculé.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Thiamine (250 mg) chlorhydrate

Commentaire : Excipients à effet notoire : amidon de blé (gluten), lactose.


Excipients :
  • Lactose monohydraté (Effet notoire)
  • Amidon de blé (Effet notoire)
  • Sucre glace amylacé
  • Talc
  • Magnésium stéarate
  • Cellulose acétophtalate
  • Ethyle phtalate

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.