GELUTROPHYL 200 mg, gélule (PRODUIT SUPPRIME LE 17/11/2017)

Traitement local d'appoint des affections de la muqueuse rhino-pharyngée.

NB: Devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.


  • Affection de la muqueuse rhinopharyngée

RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS
Voie orale
Adulte : 2 à 4 gélules par jour

Enfants à partir de 6 ans (en raison de la forme gélule) : 1 à 2 gélules par jour

Durée du traitement : 3 semaines environ

NE PAS UTILISER ce médicament de façon prolongée.
CE MEDICAMENT CONTIENT DU TENOATE D'ETHANOLAMINE. D'autres médicaments en contiennent. Ne pas les associer afin de ne pas dépasser les doses maximales.

Troubles digestifs

 


  • Trouble digestif
Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

• Enfant de moins de 6 ans (en raison de la forme gélule)

• Intolérance au soufre.

 

LISTE:

  • Enfant de moins de 6 ans
  • Intolérance soufre
  • Allergie blé
  • Allaitement
  • Intolérance au galactose
  • Déficit en lactase
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée

 

LISTE:

  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ce médicament contient du ténoate d'éthanolamine. D'autres médicaments en contiennent, Ne les associez pas afin de ne pas dépasser les doses maximales

 


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence par mesure de précaution, l'utilisation de cette spécialité est à éviter pendant la grossesse.

Allaitement

Par prudence, éviter l'administration de ce médicament pendant l'allaitement

 

Durée de conservation :


3 ans.

Précautions particulières de conservation :

 

Pas d'exigences particulières de conservation

 

 

Forme : Gélule

Dosage : 200 mg

Contenance : 6000 mg ou 30 gélules

Laboratoire Titulaire : JOLLY JATEL

Laboratoire Exploitant : JOLLY JATEL


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.  


Composition exprimée par Gélule n°2

Principes Actifs :
  • Ténoate d'éthanolamine (200 mg)

Excipients :
  • Lactose monohydraté (Effet notoire)
  • Silice précipitée hydratée (lévilite)
  • Amidon de blé (Effet notoire)
  • Magnésium stéarate
  • Composition de la gélule :
    • Titane dioxyde
    • Jaune de quinoléine
    • Erythrosine
    • Gélatine

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.