ACIDRINE, comprimé à croquer (PRODUIT SUPPRIME LE 29/12/2016)

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oesogastriques.


  • Manifestation douloureuse oesogastrique

Voie orale.

Croquer ou sucer 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Puis, avaler rapidement un verre d'eau après absorption afin d'éviter l'anesthésie des muqueuses buccales et de la glotte.

- En raison de la présence de saccharose, ce médicament peut être nocif pour les dents lorsqu'il est pris de manière prolongée (plus de 2 semaines).
- Les antiacides peuvent diminuer l’effet de nombreux autres médicaments. Par précaution, il convient d’espacer les prises de 2 heures entre l’antiacide et un autre médicament.

·         Liés à l'aluminium: lors de traitement de longue durée ou de surdosage, risque de déplétion phosphorée, constipation.

·         Liés à la myrtécaïne: possibilité d'allergie.


  • Déplétion phosphorée
  • Constipation
  • Allergie
Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants.

LISTE:

  • Enfant de moins de 6 ans
  • Déficit en sucrase/isomaltase
  • Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
  • Intolérance au fructose
  • Déficit en lactase
  • Intolérance au galactose
  • Allaitement
  • Grossesse 1er trimestre

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Chez les insuffisants rénaux et dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (0,05 g par comprimé) (risque d'encéphalopathie).

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose et en lactose (0,6 g de saccharose et 0,35 g de lactose par comprimé).

Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques.

LISTE:

  • Insuffisance rénale
  • Dialyse chronique
  • Sportif
  • Diabète
  • Régime hypoglucidique

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance de certains autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec:

+ Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale),

+ Antibactériens-cyclines (voie orale),

+ Antibactériens-lincosanides (voie orale),

+ Antihistaminiques H2 (voie orale),

+ Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale),

+ Chloroquine (voie orale),

+ Diflunisal (voie orale),

+ Digoxine (voie orale),

+ Diphosphonates,

+ Fer (sels),

+ Fluorure de sodium,

+ Glucocorticoïdes (voie orale) (Décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone),

+ Indométacine (voie orale),

+ Kayexalate (voie orale),

+ Kétoconazole (voie orale),

+ Lansoprazole,

+ Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale),

+ Pénicillamine (voie orale),

Espacer la prise de ce médicament de plus de 4 heures, si possible, avec:

+ Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale),

Associations à prendre en compte

+ Salicylés:

Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Une utilisation prolongée ou à forte dose peuvent entrainer une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée et de constipation. Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d'hypermagnésémie.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

Les études de tératogénèse chez l'animal sont négatives.

En clinique, l'utilisation relativement répandue n'a, à ce jour, révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique. Toutefois, des données complémentaires sont nécessaires pour confirmer l'absence de risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse.

Allaitement

En l'absence d'étude, éviter pendant l'allaitement.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Comprimé à croquer

Dosage : 1,25 mg/250 mg/200 mg

Contenance : 40 comprimés à croquer ou à sucer

Laboratoire Titulaire : TEOFARMA

Laboratoire Exploitant : TEOFARMA


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Myrtécaïne (1.25 mg) laurylsulfate : 2,5 mg quantité correspondant à myrtécaïne base
  • Aluminium aminoacétate (250 mg) basique
  • Galactane sulfate (200 mg)

Commentaire : 1 comprimé contient 0,05 g d'aluminium, 0,6 g de saccharose, 0,35 g de lactose et 2 mg de glycyrrhizine et du jaune orangé S.


Excipients :
  • Saccharose (Effet notoire)
  • Lactose (Effet notoire)
  • Calcium carbonate
  • Talc
  • Silice colloïdale anhydre
  • Glucose liquide (sous forme anhydre)
  • Magnésium stéarate
  • Jaune orangé S (Effet notoire)
  • Saccharine sodique
  • Menthe poivrée, huile essentielle
  • Badiane huile essentielle
  • Glycyrrhizate monoammoniacal
  • Saccharose additionné de 0,1 à 0,2% de (Effet notoire)
  • Silicique acide

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