ARPHOS, solution buvable (PRODUIT SUPPRIME LE 04/04/2016)

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.


  • Asthénie fonctionnelle

Voie orale

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.

Enfant de 6 à 15 ans : 1 ampoule par jour.

Le contenu de l'ampoule est à prendre dilué dans un peu d'eau, en début de repas.

Durée de traitement limitée à 4 semaines.

En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées.


  • Trouble digestif
  • Diarrhée
  • Réaction allergique
Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :

·         hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment aux parabens ;

·         hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires, en raison de la présence de calcium ;

·         intolérance génétique au fructose, en raison de la présence de sorbitol et de saccharose.

Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le KAYEXALATE (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

LISTE:

  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Lithiase calcique
  • Calcification tissulaire
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase-isomaltase
  • Grossesse
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la quantité de saccharose par ampoule : 2,65 g.

Tenir compte de la présence de 87 mg de calcium et de 67 mg de phosphore par ampoule.

Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d'alcool par unité de prise. .L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

LISTE:

  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
  • Diabète
  • Régime hypoglucidique
  • Enfant de plus de 6 ans
  • Alcoolique
  • Insuffisant hépatique
  • Epilepsie

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

liée à la présence de sorbitol

KAYEXALATE (voies orales et rectales): risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

En particulier en cas d'association avec la vitamine D et en raison de la présence de calcium :

Cyclines: diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).

Digitaliques : risque de troubles du rythme. Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

Diphosphonates : risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

Associations à prendre en compte

Diurétiques thiazidiques: risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Forme : Solution buvable

Contenance : 20 ampoules

Laboratoire Titulaire : MYLAN MEDICAL SAS

Laboratoire Exploitant : MYLAN MEDICAL SAS


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Ampoule

Principes Actifs :
  • Gluconate de magnésium (0.426 g)
  • Glycérophosphate de calcium (0.456 g)

Commentaire : Une ampoule contient : - Phosphore élément : 67 mg (2,17 mmol). - Calcium élément : 87,3 mg (2,17 mmol). - Magnésium élément : 25 mg (1,03 mmol). - Titre alcoolique volumique de la solution entre 0,90 et 0,99% (V/V). - Excipients : saccharose, sorbitol, alcool, parahydroxybenzoate de méthyle.


Excipients :
  • Sorbitol à 70% (non cristallisable) (Effet notoire)
  • Saccharose (Effet notoire)
  • Sodium benzoate
  • Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (Effet notoire)
  • Chlorhydrique acide dilué q.s.pH 4,5 à 6,0
  • Eau purifiée
  • Arôme cassis :
    • Cassis teinture de bourgeons
    • Buchu huile essentielle
    • Lactique acide
    • 4(p-hydroxyphényl)-2-butanone
    • Ethyle butyrate
    • Ethyle acétate
    • Ethyle isopentanoate
    • Alcool (Effet notoire)
    • Eau purifiée
    • Propylène glycol

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.