B.A.L., solution injectable I.M.

·         Intoxication aiguë par l'arsenic, le mercure et les sels d'or.

·         Intoxication saturnine sévère en association avec l'EDTA calcicodisodique.


  • Intoxication aiguë par l'arsenic
  • Intoxication aiguë par le mercure
  • Intoxication aiguë par les sels d'or
  • Intoxication saturnine

Posologie

La posologie est de 3 mg/kg par injection soit pour un adulte d'environ 70 kg :

·         les 2 premiers jours : 1 injection toutes les 4 heures, soit 6 injections,

·         le troisième jour : 1 injection toutes les 6 heures, soit 4 injections,

·         les 10 jours suivants : 2 injections par jour.

Dans les néphrites mercurielles aiguës (en l'absence d'anurie voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) : 5 mg/kg et par injection.

Débuter le traitement par ¼ d'ampoule (50 mg) pour rechercher la sensibilité individuelle du malade.

Mode d'administration

Voie parentérale : voie intramusculaire stricte.

Comme pour toute solution injectable non aqueuse, administrer au moyen d'une seringue en verre.

·         Douleurs au point d'injection,

·         hypertension, tachycardie,

·         nausées, vomissements, céphalées, sensations de brûlures du visage.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


  • Douleur au point d'injection
  • Hypertension
  • Tachycardie
  • Nausée
  • Vomissement
  • Céphalée
  • Sensation de brûlure du visage
Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives (dimercaprol et butacaïne) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition (huile d'arachide).

L'huile d'arachide purifiée peut contenir des protéines d'arachide. La monographie de la Ph. Eur. ne contient pas de test pour les protéines résiduelles.

LISTE:

  • Déficit en G6PD
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

La toxicité de ce médicament (en relation avec son pouvoir réducteur) est augmentée en cas de lésion rénale ou d'insuffisance hépatique.

Il doit donc être administré avec précaution chez les malades présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

Des précautions doivent être prises également chez les malades hypertendus (voir rubrique Effets indésirables).

En cas de déficit en G6PD, ce médicament peut entraîner une hémolyse.

Précautions d'emploi

L'injection doit se faire strictement par voie intramusculaire et avec une seringue en verre.

L'utilisation du dimercaprol dans les néphrites mercurielles aiguës ne se fera qu'en l'absence d'anurie.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

LISTE:

  • Insuffisance rénale
  • Insuffisance hépatique
  • Hypertendu
  • Néphrite mercurielle aiguë
  • Sportif

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.


Incompatibilités

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.


Surdosage

En cas de surdosage, il a été observé une hypertension, des convulsions et un coma.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du dimercaprol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, compte tenu de ces données et au regard de l'indication, cette association peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'allaitement est à éviter pendant l'utilisation de celui-ci

Fertilité

Aucune étude de fertilité n'a été réalisée.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Solution injectable IM

Dosage : 200 mg/2 mL

Contenance : 2400 mg ou 24 ml ou 12 ampoules

Laboratoire Titulaire : SERB

Laboratoire Exploitant : SERB


Forme pharmaceutique

Solution injectable I.M.


Composition exprimée par 100 ml

Principes Actifs :
  • Dimercaprol (10 g)
  • Butacaïne (0.05 g)

Excipients :
  • Benzyle benzoate
  • Huile d'arachide (Effet notoire)

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.