DESINTEX, comprimé enrobé

Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.

Traitement d'appoint des états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures telles que rhinites et rhinopharyngites.


  • Troubles dyspeptiques
  • Etat inflammatoire chronique des voies aériennes supérieures
  • Rhinite chronique
  • Rhinopharyngite chronique

RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

Voie orale.

A avaler avec un peu d'eau.

Dyspepsie

Adulte : 1 comprimé, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

Rhinites et rhinopharyngites

Adulte : 3 comprimés par jour.

Enfant de plus de 6 ans : 1 à 2 comprimés par jour.

Risque de diarrhée à forte dose.


  • Diarrhée
Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

LISTE:

  • Hypersensibilité thiosulfate
  • Allergie blé
  • Obstruction des voies biliaires
  • Insuffisance hépatocellulaire grave
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase/isomaltase
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépato-cellulaire grave.

En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 46 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

LISTE:

  • Régime désodé
  • Régime hyposodé
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


Incompatibilités

Sans objet. 


Surdosage

A fortes doses on constate une diarrhée. Par ailleurs, en raison de la présence de sodium et du magnésium, risque d'hypernatrémie et d'hypermagnésémie en cas de surdosage chronique notamment pour les insuffisants rénaux. 


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet. 

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Forme : Comprimé enrobé

Contenance : 60 comprimés

Laboratoire Titulaire : RICHARD

Laboratoire Exploitant : RICHARD


Forme pharmaceutique

Comprimé oblong enrobé blanc.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Thiosulfate de sodium (250 mg)
  • Thiosulfate de magnésium (50 mg)

Commentaire : Excipients à effet notoire : amidon de blé (gluten) saccharose, sodium (1 comprimé contient 46 mg de sodium).


Excipients :
  • Silice hydratée
  • Talc
  • Magnésium stéarate
  • Gomme laque
  • Colophane
  • Amidon de blé (Effet notoire)
  • Calcium sulfate
  • Magnésium oxyde lourd
  • Saccharose (Effet notoire)
  • Titane dioxyde
  • Gomme arabique
  • Cire d'abeille blanche
  • Présence de :
    • Sodium (Effet notoire)

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.