DICYNONE 250 mg, comprimé (PRODUIT SUPPRIME LE 28/06/2010)

Proposé:

En médecine dans le traitement des:

·         saignements par fragilité capillaire,

·         ménorragies sans cause organique décelable,

Et en chirurgie générale ou spécialisée (O.R.L, ophtalmologie, gynécologie) pour:

Diminuer les pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hémorragies en nappe, malades sous anti-coagulants.


  • Saignement par fragilité capillaire
  • Ménorragie
  • Diminution des pertes sanguines des interventions chirurgicales
  • Hémorragie en nappe

Adultes:

·         en traitement continu: 6 comprimés par jour en 3 prises, 10 à 20 jours par mois.

·         en pré - opératoire: 6 comprimés par jour pendant 3 jours.

·         en post - opératoire: 6 comprimés par jour.

Enfants:

·         même schéma thérapeutique que l'adulte en réduisant la posologie de moitié, soit 3 comprimés par jour en 3 prises.

CONTACTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas d'apparition d'une fièvre.

Possibilité de fièvre, de céphalées, d'éruptions cutanées et de troubles digestifs à type de nausées, vomissement ou diarrhée.

En raison de la présence de sulfites, risque de réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques, allant du rash au choc anaphylactique, et bronchospasmes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).


  • Fièvre
  • Céphalée
  • Eruption cutanée
  • Trouble digestif
  • Nausée
  • Vomissement
  • Diarrhée
  • Réaction allergique
  • Réaction anaphylactique
  • Rash
  • Choc anaphylactique
  • Bronchospasme
Contre-indications

·         Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'hypersensibilité à l'étamsylate et/ou à l'un des autres composants.

·         Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'hypersensibilité ou d'intolérance au gluten, en raison de la présence d'amidon de blé (gluten), notamment chez les personnes atteintes de maladie coeliaque.

·         Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas d'allaitement (voir Rubrique Grossesse et allaitement ).

LISTE:

  • Intolérance au gluten
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

·         Ce médicament contient des sulfites qui peuvent provoquer des réactions anaphylactiques (voir rubrique Effets indésirables).

·         En cas d'apparition d'une fièvre, le traitement doit être arrêté.

LISTE:

  • Fièvre inexpliquée
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'étamsylate est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de l'étamsylate ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Durée de conservation :

5 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Comprimé

Dosage : 250 mg

Contenance : 5000 mg ou 20 comprimés

Laboratoire Titulaire : SANOFI AVENTIS FRANCE

Laboratoire Exploitant : B&O PHARM


Forme pharmaceutique

Comprimé blanc.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Etamsylate (250 mg)

Excipients :
  • Sodium sulfite (Effet notoire)
  • Stéarique acide
  • Amidon de blé (Effet notoire)
  • Cellulose microcristalline
  • Povidone
  • Sodium dihydrogénocitrate

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.