KELOCYANOR 1,5 POUR CENT, solution injectable I.V.

KELOCYANOR 1,5 pour cent, solution injectable IV est un antidote spécifique pour le traitement des intoxications cyanhydriques confirmées.

En raison de la difficulté de certains diagnostics dans les situations d'urgence, il est recommandé que ce médicament soit utilisé quand le patient est ou devient inconscient. Le produit ne devrait pas être utilisé en prévention.


  • Intoxication cyanhydrique

Voie intraveineuse.

Le plus rapidement possible après confirmation de l'intoxication.

Adultes :

Injection IV rapide de 2 ampoules de 20 ml soit 600 mg en 30 secondes suivie d'une injection IV de 50 ml de solution hypertonique de glucose.

En cas d'amélioration insuffisante (pas de remontée de la pression artérielle), injection dans les 5 minutes suivantes d'une 3ème ampoule également suivie d'une injection IV de 50 ml de solution hypertonique de glucose.

Quand l'état du patient est moins grave mais que le médecin estime toujours justifiée l'utilisation du KELOCYANOR 1,5 pour cent, solution injectable IV, la durée de l'injection doit être de 5 minutes.

Enfants :

Il n'existe pas de données cliniques concernant l'utilisation de KELOCYANOR 1,5 pour cent, solution injectable IV chez les enfants. Comme chez les adultes, la dose recommandée sera fonction de la quantité de cyanure ingérée.

Sujets âgés :

Il n'existe pas de données cliniques concernant l'utilisation de KELOCYANOR 1,5 pour cent, solution injectable IV chez les personnes âgées, mais il n'y a aucune raison de croire que le schéma posologique soit différent de celui utilisé pour les adultes.

PREVENIR LE MEDECIN en cas de :
- Gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue.
- Douleur de la poitrine, trouble du rythme cardiaque.
- Eruption cutanée, sueur.

Les effets initiaux de l'injection de KELOCYANOR 1,5 pour cent, solution injectable IV sont : vomissements, diminution de la pression artérielle et tachycardie compensatoire. Après quoi le patient devrait récupérer.


  • Vomissement
  • Diminution de la pression artérielle
  • Tachycardie
Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :

·         hypersensibilité à l'édétate dicobaltique.

LISTE:

  • Hypersensibilité édétate dicobaltique
  • Allaitement
  • Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Il y a une action antidotique réciproque entre le cyanure et le cobalt. Ainsi, en l'absence du cyanure, l'injection de dicobalt édétate elle-même est toxique. Il est donc essentiel que le produit soit réservé aux intoxications cyanidriques confirmées.

Quand le patient est pleinement conscient, il est peu probable que l'ampleur de l'intoxication justifie l'utilisation de KELOCYANOR 1,5 pour cent, solution injectable IV.

L'intoxication cyanhydrique doit être traitée aussi rapidement que possible et des mesures de réanimation doivent être mises en route : ventilation, oxygénothérapie, de façon concomitante.

L'avis d'expert sur le traitement de l'intoxication est disponible au centre antipoison local.

Ce médicament contient 4 g de glucose par ampoule dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

LISTE:

  • Enfant
  • Sujet âgé
  • Régime hypoglucidique
  • Diabète

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Il n'a pas été décrit d'interaction avec la plupart des antidotes ni avec les autres traitements des intoxications (oxygénothérapie, anti-cyanures, anti-mercuriens).


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Les signes et symptômes suivants peuvent se produire :

·         vomissements, sudation,

·         douleur angineuse, trouble du rythme cardiaque,

·         hypotension,

·         éruptions, oedème (en particulier du visage et du cou).

Ils peuvent résulter de la toxicité du cobalt ou d'une réaction de type anaphylactique qui peut être dramatique.

Traitement : une thérapie intensive et adaptée est exigée.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l'édetate dicobaltique lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

Malgré cela, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'allaitement est à éviter pendant, l'utilisation de celui-ci.

Durée de conservation :

3 ans.

Après ouverture de l'ampoule : le produit doit être utilisé immédiatement.

Forme : Solution injectable IV

Dosage : 1,5 %

Contenance : 6 ampoules ou 120 ml

Laboratoire Titulaire : SERB

Laboratoire Exploitant : SERB


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 100 ml

Principes Actifs :
  • Edétate dicobaltique (1.5 g)

Commentaire : Excipient à effet notoire : glucose anhydre.


Excipients :
  • Glucose anhydre (Effet notoire)
  • Eau pour préparations injectables

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.