CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 16 mg/12,5 mg, comprimé


  • Hypertension artérielle essentielle


  • Infection respiratoire
  • Leucopénie
  • Neutropénie
  • Agranulocytose
  • Hyperkaliémie
  • Hyponatrémie
  • Etourdissement
  • Vertige
  • Céphalée
  • Toux
  • Nausée
  • Elévation des enzymes hépatiques
  • Anomalie de la fonction hépatique
  • Hépatite
  • Angio-oedème
  • Eruption cutanée
  • Urticaire
  • Prurit cutané
  • Dorsalgie
  • Arthralgie
  • Myalgie
  • Altération de la fonction rénale
  • Insuffisance rénale
  • Thrombopénie
  • Anémie aplasique
  • Aplasie médullaire
  • Anémie hémolytique
  • Réaction anaphylactique
  • Hyperglycémie
  • Hyperuricémie
  • Déséquilibre électrolytique
  • Hypokaliémie
  • Trouble du sommeil
  • Dépression
  • Agitation
  • Paresthésie
  • Vision trouble
  • Myopie aiguë
  • Glaucome à angle fermé
  • Arythmie
  • Hypotension orthostatique
  • Angéite nécrosante
  • Vascularite
  • Vascularite cutanée
  • Détresse respiratoire
  • Pneumopathie
  • Oedème pulmonaire
  • Anorexie
  • Perte d'appétit
  • Irritation gastrique
  • Diarrhée
  • Constipation
  • Pancréatite
  • Ictère
  • Ictère cholestatique intra-hépatique
  • Réaction de photosensibilité
  • Nécrolyse épidermique toxique
  • Lupus érythémateux systémique
  • Lupus cutané érythémateux
  • Spasme musculaire
  • Glycosurie
  • Néphrite interstitielle
  • Faiblesse
  • Fièvre
  • Augmentation des taux de cholestérol
  • Augmentation des taux de triglycérides
  • Augmentation du taux d'urée
  • Augmentation du taux de créatinine
  • Altération de la tolérance au glucose
  • Hypercalcémie
  • Hypomagnésémie
  • Alcalose hypochlorémique
  • Carcinome basocellulaire
  • Carcinome épidermoïde cutané

LISTE:

  • Hypersensibilité candésartan cilexetil
  • Hypersensibilité hydrochlorothiazide
  • Hypersensibilité sulfonamides
  • Grossesse à partir du 2ème trimestre
  • Insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn)
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Cholestase
  • Hypokaliémie réfractaire
  • Hypercalcémie réfractaire
  • Goutte
  • Enfant de moins de 18 ans
  • Allaitement
  • Intolérance au galactose
  • Déficit en lactase
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Hyperaldostéronisme primaire
  • Grossesse 1er trimestre
  • Patiente qui envisage une grossesse

LISTE:

  • Insuffisance rénale légère à modérée
  • Transplantation rénale
  • Sténose bilatérale de l'artère rénale
  • Sténose artérielle rénale sur rein fonctionnel unique
  • Déplétion volémique
  • Déplétion sodée
  • Anesthésie générale
  • Intervention chirurgicale
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Affection hépatique évolutive
  • Sténose aortique
  • Sténose mitrale
  • Cardiomyopathie obstructive hypertrophique
  • Surveillance taux électrolytes
  • Exploration de la fonction parathyroïdienne
  • Diurèse importante
  • Cirrhose
  • Insuffisance cardiaque
  • Diabète
  • Prédisposition à la goutte
  • Photosensibilité des diurétiques thiazidiques
  • Cardiopathie ischémique
  • Maladie cérébrovasculaire ischémique
  • Antécédent d'allergie
  • Antécédent d'asthme bronchique
  • Lupus érythémateux disséminé
  • Sportif
  • Nouveau-né de mère traitée
  • Consommation d'alcool
  • Exposition au soleil
  • Exposition aux rayons UV
  • Antécédent de cancer cutané
  • Lésion cutanée

Forme : Comprimé

Dosage : 16 mg/12,5 mg

Contenance : 90 comprimés

Laboratoire Titulaire : HCS BVBA

Laboratoire Exploitant : KRKA FRANCE


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Candésartan cilexétil (16 mg)
  • Hydrochlorothiazide (12.5 mg)

Commentaire : Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 65,46 mg de lactose monohydraté.


Excipients :
  • Lactose monohydraté (Effet notoire)
  • Amidon de maïs
  • Hydroxypropylcellulose
  • Magnésium stéarate
  • Carmellose calcique
  • Macrogol 8000
  • Fer oxyde rouge

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