PRAXINOR, comprimé pelliculé (PRODUIT SUPPRIME LE 20/11/2013)

Proposé dans les hypotensions orthostatiques.


  • Hypotension orthostatique

2 comprimés le matin.

1 à 2 comprimés en début d'après-midi.

·         Affections cardiaques : poussée hypertensive avec céphalées, bradycardie ou tachycardie.

·         Affection de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée,

·         Affections du rein et des voies urinaires : des cas de dysurie ont été rapportés chez des patients âgés, 

·         Affections du système nerveux : convulsions,

·         Affections gastro-intestinales : troubles digestifs fonctionnels à type de gastralgies, nausées,

·         Affections psychiatriques : cas d'abus et de pharmacodépendance.


  • Poussée hypertensive
  • Céphalée
  • Bradycardie
  • Tachycardie
  • Eruption cutanée
  • Dysurie
  • Convulsions
  • Gastralgie
  • Nausée
  • Abus médicamenteux
  • Pharmacodépendance
Contre-indications

Ne pas associer à d'autres sympathomimétiques indirects, IMAO non sélectifs, sympathomimétiques alpha (voies orales et/ou nasales) (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Hypertension artérielle.

Hypovolémie non corrigée.

Porphyrie aiguë intermittente.

Hypersensibilité connue à l'un de ses principes actifs ou à l'un de ses excipients.

LISTE:

  • Hypertension artérielle
  • Hypovolémie non corrigée
  • Porphyrie aiguë intermittente
  • Intolérance au galactose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en lactase
  • Antécédent de convulsion
  • Hyperthyroïdie
  • Glaucome par fermeture de l'angle
  • Hypertrophie prostatique
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Eviter l'utilisation de PRAXINOR en cas d'antécédents de convulsions.

En raison de ses propriétés stimulantes, il existe un risque d'abus et de pharmacodépendance au PRAXINOR.

Eviter l'emploi de PRAXINOR en cas d'hyperthyroïdie, de glaucome par fermeture de l'angle, d'hypertrophie prostatique.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament est déconseillé en association avec des alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques ou vasoconstricteurs, les IMAO-A sélectifs, le linézolide (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

LISTE:

  • Grossesse
  • Sportif

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations contre-indiquées (voir rubrique Contre-indications)

+        Autres sympathomimétiques indirects (ephedrine, methylphenidate, phenylephrine, pseudoephedrine)

Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.

+         IMAO non sélectifs (iproniazide, nialamide)

Hypertension paroxystique, hyperthermie pouvant être fatale. Du fait de la longue action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.

+        Sympathomimétiques alpha (voie orale et/ou nasale)(etilefrine, midodrine, naphazoline, oxymetazoline, phenylephrine, synephrine, tetryzoline, tuaminoheptane, tymazoline)

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

Associations déconseillées (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)

+        Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques (bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide)

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

+        Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs (dihydroergotamine, ergotamine, methylergometrine, methysergide)

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

+        IMAO-A sélectifs (moclobemide, toloxatone)

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

+        Linezolide

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+        Anesthésiques volatils halogénés

Poussée hypertensive per-opératoire.

En cas d'intervention programmée, il est préférable d'interrompre le traitement quelques jours avant l'intervention.

Associations à prendre en compte

+        Guanéthidine et apparentés

Abolition de l'effet antihypertenseur de la guanéthidine (déplacement de la guanéthidine de son site d'action neuronal).


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

En cas de surdosage aigu : poussée hypertensive, avec possibilité de  convulsions et troubles du rythme cardiaque.

Traitement symptomatique en milieu spécialisé.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

En l'absence de données, le risque n'est pas connu. Par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Durée de conservation :

30 mois.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à l'abri de la lumière.

Forme : Comprimé pelliculé

Dosage : 5 mg/100 mg

Contenance : 20 comprimés

Laboratoire Titulaire : MERCK SERONO

Laboratoire Exploitant : MERCK SERONO


Forme pharmaceutique

Comprimé pelliculé blanc.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Théodrénaline (5 mg) chlorhydrate
  • Cafédrine (100 mg) chlorhydrate

Commentaire : Excipient : lactose.


Excipients :
  • Lactose (Effet notoire)
  • Dextrine blanche
  • Silice colloïdale (AEROSIL 200)
  • Diamino-tétracétique éthylène acide
  • Gomme adragante
  • Amidon de maïs
  • Talc
  • Magnésium stéarate
  • Pelliculage :
    • Polyacrylate dispersion à 30% (EUDRAGIT NE30D)
    • Titane dioxyde

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.