PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose (PRODUIT SUPPRIME LE 29/01/2015)

Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes restrictifs au cours des traitements de l'obésité.


  • Obésité

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Posologie :
1 sachet, 10 minutes avant les repas, 2 à 3 fois par jour.
Mode d'administration :
Dans un verre d'eau, verser le contenu du sachet tout en mélangeant. Le mélange va s'épaissir. Il peut être absorbé immédiatement sous forme liquide ou peu après sous forme de gel.

- Possibilité de météorisme intestinal en début de traitement.
- En raison de la présence de jaune orangé S, risque de réactions allergiques.


  • Météorisme intestinal
  • Réaction allergique
Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Affections sténosantes du tube digestif.
- En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
En raison de la présence de maltitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

LISTE:

  • Hypersensibilité jaune orangé S
  • Affection sténosante du tube digestif
  • Phénylcétonurie
  • Galactosémie congénitale
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en lactase
  • Intolérance au fructose

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- Prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
- En raison de la présence de maltitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

LISTE:

  • Réservé à l'adulte
  • Mégacôlon par altération de la motricité colique
  • Alitement

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse :
Il n'existe pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, ce médicament n'étant pas absorbé, son utilisation ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En cas de besoin, ce médicament peut être administré en cas d'allaitement.

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Forme : Granulé pour solution buvable

Contenance : 20 sachets ou 20 sachets-dose

Laboratoire Titulaire : SERVIER

Laboratoire Exploitant : SERVIER


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Sachet-dose

Principes Actifs :
  • Sodium alginate (1.1 g) HV
  • Sodium alginate (1.4 g) HVS20
  • Agar agar (0.3 g)

Excipients :
  • Citrique acide monohydraté
  • Lactose monohydraté (Effet notoire)
  • Calcium carbonate
  • Aspartam (Effet notoire)
  • Potassium acésulfame
  • Maltitol (Effet notoire)
  • Jaune orangé S (Effet notoire)
  • Jaune de quinoléine
  • Arôme pêche :
    • Butyle acétate
    • Isoamylacétate
    • Hexyle acétate
    • Linalol
    • Benzyle acétate
    • Gamma décalactone
    • Delta-décalactone

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