QUINOFORME 0,5 g/2 ml, solution injectable en ampoule (PRODUIT SUPPRIME LE 30/03/2004)


  • Paludisme


  • Hypoglycémie
  • Cinchonisme
  • Acouphènes
  • Vertige
  • Céphalée
  • Troubles de la vision
  • Baisse de l'acuité auditive
  • Nausée
  • Manifestation allergique
  • Prurit
  • Urticaire allergique
  • Eruption cutanée généralisée
  • Choc anaphylactique
  • Fièvre bilieuse hémoglobinurique
  • Thrombopénie
  • Purpura thrombocytopénique
  • Augmentation de l'espace QTc
  • Convulsions
  • Nécrose suppurative au point d'injection IM
  • Algodystrophie sciatique
  • Induration fibreuse au point d'injection IM
  • Endophlébite
  • Sclérose de la veine
Contre-indications

LISTE:

  • Trouble de la conduction intraventriculaire
  • Antécédent de fièvre bilieuse hémoglobinurique
  • Déficit en G6PD

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Surveillance glycémie
  • Hémolyse
  • Surveillance fréquence cardiaque
  • Surveillance pression artérielle

Forme : Solution injectable

Dosage : 438 mg/2 mL

Contenance : 3000 mg ou 12 ml ou 6 ampoules

Laboratoire Titulaire : SANOFI AVENTIS FRANCE

Laboratoire Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE


Composition exprimée par Ampoule

Principes Actifs :
  • Quinine formiate (500 mg) (quantité correspondant à quinine base : 438 mg)

Excipients :
  • Sodium sulfite anhydre (Effet notoire)
  • Lactique acide
  • Formique acide
  • Eau pour préparations injectables

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