TONICALCIUM ADULTES, solution buvable en ampoule (PRODUIT SUPPRIME LE 16/03/2016)

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.


  • Asthénie fonctionnelle

RESERVE A L'ADULTE.

2 ampoules par jour.

Agiter les ampoules avant de les prendre diluées dans un peu d'eau.

En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise après 16 heures.

Durée de traitement limitée à 4 semaines.

Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent, chez certains sujets, l'apparition de lithiases oxaliques et uriques et peuvent accroître l'hémolyse chez les sujets déficients en G6PD dans les formes à hémolyse chronique.


  • Lithiase oxalique
  • Lithiase urique
  • Hémolyse chez le sujet déficient en G6PD
  • Réaction allergique
Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

·         Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.

·         Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.

·         Lithiase rénale lors de l'utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieures à 1 g.

LISTE:

  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Lithiase calcique
  • Calcification tissulaire
  • Lithiase rénale
  • Allaitement
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase-isomaltase

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

·         En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris après 16 heures.

·         Tenir compte de la présence de 51, 2 mg de calcium par ampoule.

·         En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule: 3,5 g.

LISTE:

  • Posologies limitées à l'adulte
  • Régime hypoglucidique
  • Diabète
  • Grossesse
  • Déficit en G6PD

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En particulier en cas d'association avec la vitamine D:

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Cyclines

Diminution de l'absorption digestive des cyclines.

Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

+ Digitaliques

Risque de troubles du rythme.

Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

+ Diphosphonates

Risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates

Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

Associations à prendre en compte

+ Diurétiques thiazidiques

Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Forme : Solution buvable

Contenance : 20 ampoules

Laboratoire Titulaire : BOUCHARA RECORDATI

Laboratoire Exploitant : BOUCHARA RECORDATI


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Ampoule de 10 ml

Principes Actifs :
  • Acide ascorbique (0.724 g)
  • Carbonate de calcium (0.128 g) (quantité correspondante en ascorbate de calcium : 0,50 g)
  • Lysine (0.255 g) -DL monohydraté (quantité correspondante en ascorbate de DL-lysine : 0,50 g)

Commentaire : Chaque ampoule contient 724 mg d'acide ascorbique (vitamine C), 51,2 mg de calcium (1,28 mmol). Excipients: 3,5 g de saccharose par ampoule, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216).


Excipients :
  • Propyle gallate
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (Effet notoire)
  • Parahydroxybenzoate de propyle (Effet notoire)
  • Sorbitol (Effet notoire)
  • Saccharose solution (quantité exprimée en saccharose) (Effet notoire)
  • Glycérol
  • Eau purifiée
  • Extrait de framboise-groseille :
    • Framboise teinture
    • Groseille teinture
    • Vanille teinture
    • Cassis teinture
    • Framboise alcoolat
    • Rose huile essentielle
    • Iris huile essentielle
    • Orange huile essentielle
    • Vetyver huile essentielle
    • Lactique acide
    • Propylène glycol
    • Benzylique alcool
    • Ionone alpha
    • Delta undécalactone
    • Héliotropyle acétate
    • Vanilline
    • Oxyphénylon
    • Alcool

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.