DT POLIO MERIEUX, suspension injectable (PRODUIT SUPPRIME LE 13/06/2008)

Ce vaccin est indiqué dans la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos, et de la poliomyélite.


  • Prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite

Posologie :
- Primovaccination : 3 injections à un mois d'intervalle.
- Rappel : 1 injection 1 an après la 3ème injection, puis tous les 5 à 10 ans.
Mode d'administration :
Voie sous-cutanée ou intramusculaire.

- Rares réactions douloureuses locales.
- Possibilité de fièvre modérée pendant les 24 à 48 heures suivant l'injection.
Ces réactions peuvent, exceptionnellement, être importantes, notamment lors des rappels ; elles sont alors classiquement attribuées à une réaction allergique à l'anatoxine diphtérique (voir mises en garde et précautions d'emploi).


  • Réaction douloureuse locale au point d'injection
  • Fièvre
  • Réaction allergique

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En cas de réaction allergique importante (voir effets indésirables) lors d'une injection précédente, il est recommandé d'utiliser des doses réduites (1/10) d'anatoxine diphtérique (dT + vaccin poliomyélitique inactivé) pour les injections ultérieures.

LISTE:

  • Hypersensibilité anatoxine diphtérique

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Sans objet.

Durée de conservation :
18 mois.
Précautions particulières de conservation :
Conserver à une température comprise entre + 2° et + 8°C (au réfrigérateur). Ne pas congeler.

Forme : Suspension injectable

Contenance : 1 injection ou 1 seringue ou ½ ml

Laboratoire Titulaire : SANOFI PASTEUR

Laboratoire Exploitant : SANOFI PASTEUR MSD


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Seringue

Principes Actifs :
  • Anatoxine diphtérique (1 dose vaccinante*) purifiée
  • Anatoxine tétanique (1 dose vaccinante**) purifiée
  • Vaccin poliomyélitique inactivé de type 1 (1 dose vaccinante***)
  • Vaccin poliomyélitique inactivé de type 2 (1 dose vaccinante***)
  • Vaccin poliomyélitique inactivé de type 3 (1 dose vaccinante***)

Commentaire : *Quantité d'anatoxine nécessaire pour protéger au moins 80% des cobayes vaccinés en une seule fois avec le sixième de la dose totale humaine et éprouvés par 10 doses minimales mortelles de toxine diphtérique. **Quantité d'anatoxine nécessaire pour protéger au moins 80% des cobayes vaccinés en une seule fois avec le tiers de la dose totale humaine et éprouvés par 10 doses minimales mortelles de toxine tétanique. ***Quantité d'antigènes satisfaisant aux normes du test d'antigénicité décrit aux Pharmacopées française et européenne.


Excipients :
  • 2-phénoxyéthanol
  • Formaldéhyde (Effet notoire)

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.