NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé

Traitement de la carence en vitamine PP : pellagre.


  • Carence en vitamine PP

Posologie

RESERVE A L'ADULTE

Avaler sans croquer, avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés par jour.

Mode d'administration

Voie orale

INFORMER RAPIDEMENT LE MEDECIN ou LE PHARMACIEN en cas de :
- flush cutané, érythème facial,
- douleurs gastriques, nausées, vomissements, diarrhée,
- céphalées, sensations vertigineuses,
- hépatite, élévation des transaminases.

Les effets indésirables suivants on été rapportés lors de l'administration de nicotinamide par vois orale à fortes doses et parentérale :

Affections de la peau et du tissu sous cutané : flush, érythème facial

Affections gastro-intestinales : douleurs gastriques, nausées, vomissements, diarrhée

Affections du système nerveux : céphalées, sensations vertigineuses

Affections hépatobiliaires : hépatite

Investigations : élévation des transaminases

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.


  • Flush cutané
  • Douleur gastrique
  • Nausée
  • Vomissement
  • Diarrhée
  • Céphalée
  • Sensation vertigineuse
  • Hépatite
  • Elévation des transaminases
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

LISTE:

  • Hypersensibilité nicotinamide
  • Intolérance au galactose
  • Déficit en lactase
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le nicotinamide est métabolisé exclusivement au niveau hépatique. La prudence s'impose en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

LISTE:

  • Réservé à l'adulte
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


Incompatibilités

Sans objet. 


Surdosage

A très fortes doses, des hépatites aiguës réversibles ont été rapportées.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

En l'absence de données expérimentales et cliniques, le traitement ne sera entrepris au cours de la grossesse qu'en cas de carence avérée.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.

Forme : Comprimé pelliculé

Dosage : 500 mg

Contenance : 15000 mg ou 30 comprimés ou 15 g

Laboratoire Titulaire : TEOFARMA

Laboratoire Exploitant : TEOFARMA


Forme pharmaceutique

Comprimé pelliculé


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Nicotinamide (500 mg) (VITAMINE PP)

Commentaire : Excipient à effet notoire : lactose


Excipients :
  • Lactose monohydraté (Effet notoire)
  • Povidone
  • Amidon de maïs
  • Cellulose microcristalline
  • Magnésium stéarate
  • Hypromellose
  • Macrogol 6000
  • Titane dioxyde

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.