Médicaments


ALKOTAR, pommade (PRODUIT SUPPRIME LE 12/01/2012)

Traitement local du psoriasis, des lichénifications circonscrites et des eczémas secs.


  • Psoriasis
  • Lichénification
  • Eczéma sec

RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 applications par jour.

- Liés au goudron de houille :
. Folliculite, irritations primaires.
. Photosensibilisation.
- Liés au corticoïde :
L'utilisation prolongée de corticoïdes d'activité modérée peut entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies (à redouter particulièrement sur le visage), des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée.
Au visage, les corticoïdes peuvent créer une dermatite péri-orale ou bien aggraver une rosacée.
Il peut être observé un retard de cicatrisation des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe.
Des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées.
Des infections secondaires, particulièrement sous pansement occlusif ou dans des plis et des dermatoses allergiques de contact ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.




  • Folliculite
  • Irritation cutanée
  • Photosensibilisation
  • Atrophie cutanée
  • Télangiectasie
  • Vergeture
  • Purpura ecchymotique
  • Fragilité cutanée
  • Dermatite péri-orale
  • Aggravation d'une rosacée
  • Retard de cicatrisation des plaies atones
  • Retard de cicatrisation des escarres
  • Retard de cicatrisation des ulcères de jambe
  • Eruption acnéiforme
  • Eruption pustuleuse
  • Hypertrichose
  • Dépigmentation
  • Infection secondaire
  • Dermatose allergique de contact
Contre-indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes :
- Hypersensibilité à l'un des composants,
- dermatoses suintantes,
- infections primitives bactériennes, virales, fongiques, ou parasitaires,
- lésions ulcérées,
- acné,
- rosacée,
- application sur les paupières.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas de grossesse et pendant l'allaitement :
. grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique des goudrons de houille lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
. allaitement : en l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. En aucun cas il ne sera appliqué sur les seins.
- La prise de dérivés salicylés par voie systémique et l'application de topique contenant de l'acide salicylique sont à éviter pendant la période d'utilisation de ce médicament (voir interactions).

LISTE:

  • Dermatose suintante
  • Infection primitive bactérienne
  • Infection primitive virale
  • Infection primitive fongique
  • Infection primitive parasitaire
  • Lésion cutanée ulcérée
  • Acné
  • Rosacée
  • Paupières
  • Application sur les seins en cas d'allaitement
  • Patient de moins de 15 ans
  • Grossesse
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- Ne pas appliquer sur le visage, les régions génitales et les plis.
- Si une réaction d'intolérance apparaît, le traitement doit être arrêté.
- En cas de contact accidentel avec l'oeil, rincer abondamment à l'eau claire.
- Une surveillance particulière des patients recevant l'association de goudron et de rayons UV est nécessaire.
- Le risque d'apparition de carcinome cutané lors de l'emploi de goudron de houille est possible. Une surveillance cutanée des sujets soumis à une application étendue lors d'un traitement à long terme est recommandée.
- En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces sous occlusion peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale. Ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.
Dans les mêmes conditions, l'acide salicylique peut être responsable d'une intoxication salicylée.
- En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatose corticosensible, faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitement spécifique.
- En cas d'insuffisance rénale, le traitement d'une affection cutanée de grande étendue nécessite une surveillance particulière en raison des effets possibles par la résorption transcutanée de l'acide salicylique.

LISTE:

  • Visage
  • Régions génitales
  • Plis
  • Exposition aux rayons UV
  • Sous occlusion
  • Infection d'une dermatose corticosensible
  • Insuffisance rénale

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

La prise de dérivés salicylés par voie systémique et l'application de topique contenant de l'acide salicylique sont à éviter pendant la période d'utilisation de ce médicament.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique des goudrons de houille lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. En aucun cas il ne sera appliqué sur les seins.

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Forme : Pommade

Dosage : 0,02 %/1 %/1,5 %

Laboratoire Titulaire : ALKOPHARM

Laboratoire Exploitant : MEDIPHA SANTE SN


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 100 g

Principes Actifs :
  • Flumétasone (0.02 g) pivalate
  • Acide salicylique (1 g)
  • Goudron de houille (1.5 g)

Excipients :
  • Propylène glycol (Effet notoire)
  • Graisse de laine (Effet notoire)
  • Vaseline

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.