VEINOSTASE, solution buvable, ampoules (PRODUIT SUPPRIME LE 23/12/2015)

Utilisé dans:

·         les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus),

·         le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,

·         le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.


  • Insuffisance veinolymphatique
  • Fragilité capillaire
  • Crise hémorroïdaire

1 ampoule, 3 fois par jour, diluée dans un peu d'eau sucrée avant chacun des 3 principaux repas.

Une diminution de l'abondance et de la durée des règles peut être notée lors de la prise pendant la période menstruelle.


  • Diminution de la durée des règles
  • Diminution de l'abondance des règles
  • Réaction allergique
  • Gêne respiratoire
Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des composants.

LISTE:

  • Intolérance au fructose
  • Déficit en sucrase/isomaltase
  • Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
  • Grossesse
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mise en garde:

·         Ce produit contient du «sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

·         Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

·         Ce produit contient de faibles quantités d'éthanol (alcool) inférieures à 100 mg par ampoule.

Précaution d'emploi:

·         Crise hémorroïdaire:

o        l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales

o        le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

LISTE:

  • Déficit en G6PD

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


Incompatibilités

Sans objet. 


Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Durée de conservation :

5 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Solution buvable

Contenance : 20 ampoules

Laboratoire Titulaire : TRADIPHAR

Laboratoire Exploitant : TRADIPHAR


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Ampoule de 5 ml

Principes Actifs :
  • Marron d'inde (0.1 g) alcoolature titrant 2% d'escine
  • Hamamélis (0.1 g) extrait hydro-alcoolique fluide
  • Cyprès (0.033 g) teinture
  • Acide ascorbique (0.1 g)

Commentaire : Excipients à effet notoire : sulfites, saccharose, alcool.


Excipients :
  • Sodium métabisulfite (Effet notoire)
  • Saccharose (Effet notoire)
  • Alcool
  • Glycérol
  • Eau purifiée
  • Arôme naturel cassis :
    • Cassis jus concentré de baies
    • Cassis macérat hydro-alcoolique et distillat de baies
    • Sucre sirop

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.