PIASCLEDINE 300 mg, gélule (PRODUIT SUPPRIME LE 17/05/2017)

En rhumatologie : traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

En stomatologie : traitement d'appoint des parodontopathies.


  • Arthrose de la hanche
  • Arthrose du genou
  • Parodontopathie

Posologie

1 gélule par jour au milieu d'un repas.

Mode d'administration

Voie orale.

La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau.

·         Rares régurgitations à odeur lipidique qui peuvent être évitées en prenant la gélule au milieu du repas.

·         Rares réactions d'hypersensibilité.

·         Exceptionnelles atteintes hépatiques avec élévation des transaminases, des phosphatases alcalines, de la bilirubine et de la gamma GT.

·         Affections gastro-intestinales : diarrhées et épigastralgies (fréquence inconnue).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.


  • Régurgitation à odeur lipidique
  • Réaction d'hypersensibilité
  • Atteinte hépatique
  • Elévation des transaminases
  • Elévation des phosphatases alcalines
  • Elévation de la bilirubine
  • Elévation des gamma GT
  • Diarrhée
  • Epigastralgie
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

LISTE:

  • Hypersensibilité soja
  • Hypersensibilité arachide
  • Allaitement
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

Les données chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène (voir rubrique Données de sécurité précliniques).

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de PIASCLEDINE 300 mg, lorsque ce médicament est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données concernant l'excrétion de PIASCLEDINE 300 mg ou de ses métabolites dans le lait maternel, un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Les données chez l'animal ont mis en évidence, à forte dose, des pertes pré-implantatoires et post-implantatoires précoces (voir rubrique Données de sécurité précliniques).

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Gélule

Dosage : 300 mg

Contenance : 4500 mg ou 15 gélules ou 4, g

Laboratoire Titulaire : EXPANSCIENCE

Laboratoire Exploitant : EXPANSCIENCE


Forme pharmaceutique

Gélule de couleur orange et beige-gris.


Composition exprimée par Gélule

Principes Actifs :
  • Extrait total d'insaponifiable avocat-soja (300 mg)
  • Correspondant à :
  • Huile d'avocat (100 mg) insaponifiable
  • Huile de soja (200 mg) insaponifiable

Excipients :
  • Silice colloïdale anhydre
  • Butylhydroxytoluène
  • Enveloppe de la gélule :
    • Gélatine
    • Polysorbate 80
    • Titane dioxyde
    • Erythrosine
    • Fer oxyde jaune

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.