PHOSPHALUGEL, suspension buvable en sachet dose

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales.


  • Manifestation douloureuse oesogastroduodénale

1 à 2 sachets, 2 à 3 fois par jour après les repas ou au moment des crises.

PREVENIR LE MEDECIN en cas de :
- Persistance des symptômes après 7 jours de traitement.
- Fièvre, vomissements.
EVITER la prise simultanée du traitement et d'un autre médicament (respecter un délai de 2 heures).

Constipation occasionnelle surtout chez les malades alités et/ou âgés. Dans ce cas, un apport hydrique est recommandé.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.


  • Constipation
  • Diarrhée
Contre-indications

·         Hypersensibilité au phosphate d'aluminium ou à l'un des excipients.

LISTE:

  • Hypersensibilité phosphate d'aluminium
  • Intolérance au fructose

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.

En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Précautions d'emploi

PHOSPHALUGEL n'est pas indiqué dans l'insuffisance rénale chronique avancée car le phosphate d'aluminium n'est pas hypophosphorémiant.

LISTE:

  • Insuffisance rénale sévère
  • Grossesse
  • Allaitement

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

Les antiacides en général, interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément tels que: Furosémide, Bumétanide, Fluoroquinolones (Ciprofloxacine, norfloxacine, ofloxacine, péfloxacine).

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments (par exemple 2 heures).


Incompatibilités

Sans objet. 


Surdosage

De fortes doses d'aluminium peuvent entrainer une constipation voir une occlusion intestinale. Les effets d'un éventuel surdosage sont d'autant plus à craindre chez les insuffisants rénaux.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

PHOSPHALUGEL n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, fautes de données cliniques exploitables. Il est recommandé de limiter la dose journalière et si possible, la durée du traitement.

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Suspension buvable

Contenance : 520 g ou 26 sachets

Laboratoire Titulaire : ASTELLAS PHARMA SAS

Laboratoire Exploitant : ASTELLAS PHARMA SAS


Forme pharmaceutique

Gel blanc.


Composition exprimée par Sachet-dose

Principes Actifs :
  • Phosphate d'aluminium (12.38 g) colloïdal gel à 20%

Commentaire : Excipient à effet notoire : sorbitol ; chaque sachet contient 4,3 g de sorbitol.


Excipients :
  • Calcium sulfate dihydraté
  • Pectine
  • Agar agar 800
  • Potassium sorbate
  • Sorbitol sirop non cristallisable à 70% (Effet notoire)
  • Eau purifiée
  • Arôme orange :
    • Orange amère essence alcoolats
    • Orange amère essence alcoolatures
  • Huiles essentielles de :
    • Orange douce déterpénées
    • Orange bigarade déterpénées
    • Ethylique alcool

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.