ISOPRINOSINE, comprimé (PRODUIT SUPPRIME LE 31/10/2013)

Leuco-encéphalites subaiguës sclérosantes.


  • Leuco-encéphalite subaiguë sclérosante

Traitement en administration fractionnée, en monothérapie ou en adjonction à l'interféron.
Leuco-encéphalites subaiguës sclérosantes :
100 mg/kg/jour jusqu'à 3 à 4 g/jour, soit 6 à 8 comprimés de 500 mg/jour (fractionné jusqu'à 8 prises/jour), en continu, sous contrôle régulier et selon les besoins, lors de traitements prolongés.

- Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont :
augmentations modérées et transitoires de l'uricémie et de l'uraturie.
- Autres effets rapportés : rares cas de réactions allergiques telles que éruption cutanée, urticaire et oedème de Quincke. Très rares cas de chocs anaphylactiques.


  • Augmentation de l'uricémie
  • Augmentation de l'uraturie
  • Réaction allergique
  • Eruption cutanée allergique
  • Urticaire allergique
  • Oedème de Quincke
  • Choc anaphylactique
Contre-indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des composants du produit.
- Hypersensibilité ou intolérance au gluten, en raison de la présence d'amidon de blé (gluten).
- Patients présentant une hyperuricémie symptomatique.
DECONSEILLE :
- Grossesse : l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse. En effet les données cliniques et animales sont insuffisantes et ne permettent pas de conclure.
- Allaitement : il n'y a pas de donnée de passage du médicament dans le lait maternel. En conséquence, par mesure de prudence, l'allaitement est à éviter lors de traitement par Isoprinosine.

LISTE:

  • Intolérance au gluten
  • Hyperuricémie
  • Grossesse
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

- Le médicament devra être administré avec précaution chez les patients ayant des antécédents de goutte, d'hyperuricémie, de lithiase rénale ou chez les patients ayant une insuffisance rénale.
- Pendant la durée du traitement, l'uricémie, l'uraturie ainsi que la fonction rénale de ces patients, devront être surveillées attentivement.
- En cas de traitement prolongé, l'uricémie, l'uraturie ainsi que la fonction rénale devront être contrôlées de façon régulière, chez tous les patients.

LISTE:

  • Antécédent de goutte
  • Antécédent d'hyperuricémie
  • Antécédent de lithiase rénale
  • Insuffisance rénale
  • Surveillance uricémie
  • Surveillance uraturie
  • Surveillance fonction rénale

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.



Surdosage

Aucune expérience de surdosage avec ce médicament n'est connue.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.


Grossesse :
L'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse. En effet les données cliniques et animales sont insuffisantes et ne permettent pas de conclure.
Allaitement :
Il n'y a pas de donnée de passage du médicament dans le lait maternel. En conséquence, par mesure de prudence, l'allaitement est à éviter lors de traitement par Isoprinosine.

Durée de conservation :
5 ans.

Forme : Comprimé

Dosage : 500 mg

Contenance : 8000 mg ou 16 comprimés

Laboratoire Titulaire : SANOFI AVENTIS FRANCE

Laboratoire Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE


Forme pharmaceutique

Comprimé sécable blanc.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Inosine acédobène dimépranol (500 mg)

Excipients :
  • Mannitol
  • Amidon de blé (Effet notoire)
  • Povidone
  • Magnésium stéarate

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