Médicaments


CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire (PRODUIT SUPPRIME LE 07/10/2019)

CIRKAN A LA PREDNACINOLONE est indiqué chez les adultes dans le traitement symptomatique des douleurs, prurits et sensations congestives au cours des poussées hémorroïdaires et autres affections anales.


  • Poussée hémorroïdaire
  • Autre affection anale

Posologie

En moyenne, 2 suppositoires par jour.

Population pédiatrique

Aucune donnée n'est disponible.

Mode d'administration

Les suppositoires doivent être retirés de leur emballage et introduits dans le rectum, en entier (le suppositoire ne doit pas être cassé), l'extrémité plate en premier afin d'éviter le rejet (extrémité fine pointant vers le bas).

CONSULTER un médecin si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours.
SPORTIFS : ce médicament contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors du contrôle anti-dopage.

Les effets indésirables sont listés ci-dessous par System Organ Class (SOC), fréquence et degré de gravité (NCI CTC version 2.0). La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

System Organ Class (SOC) Terme privilégié MedDRA Fréquence
Affections gastro-intestinales Irritation analeFréquence indéterminée

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.


  • Irritation anale
Contre-indications

·         Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition

·         Antécédent d'allergie aux anesthésiques locaux.

·         Eczéma et prurit (démangeaisons) anal.

LISTE:

  • Allergie anesthésiques locaux
  • Eczéma péri-anal
  • Prurit péri-anal
  • Patient de moins de 15 ans

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

·Ce médicament contient un corticoïde (désonide).

·Le traitement doit être de courte durée ; si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable.

·Ce traitement n'est pas indiqué dans les maladies anales d'origine bactérienne, mycosique, virale ou parasitaire en l'absence de traitement anti-infectieux spécifique.

·L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.

·Cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors du contrôle anti-dopage.

LISTE:

  • Sportif

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive peut entraîner une exacerbation des effets indésirables.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Fertilité

Il n'existe pas de données disponibles, issues d'études conventionnelles de fertilité, pour aucune des substances actives de cette spécialité (voir rubrique Données de sécurité précliniques).

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Forme : Suppositoire

Contenance : 12 suppositoires

Laboratoire Titulaire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Laboratoire Exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT


Forme pharmaceutique

Suppositoire.

Suppositoire beige en forme de torpille


Composition exprimée par Suppositoire

Principes Actifs :
  • Ruscoside (0.02 g) correspondant à 0,040 g d'extractif titré à 50%
  • Prednacinolone acétonide (0.0005 g) (Desonide)
  • Héparine (500 UI) (sel de sodium)
  • Rétinol palmitate (5000 UI)
  • Lidocaïne chlorhydrate (0.01 g)
  • Tocophérol (0.003 g) acétate (vitamine E)

Excipients :
  • Kaolin
  • Glycérides semisynthétiques

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.