MUCICLAR 2 POUR CENT ENFANTS, sirop (PRODUIT SUPPRIME LE 30/07/2009)

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.


  • Troubles de la sécrétion bronchique

- Enfant de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère à café 3 fois par jour.
- Enfant de 2 à 5 ans : 200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit 1 cuillère à café 2 fois par jour.
- Nourrisson et enfant de 1 mois à 2 ans : 20 à 30 mg/kg/jour, répartis en 1 ou 2 prises sans dépasser 100 mg, soit 1 cuillère à café par prise.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.


  • Gastralgie
  • Nausée
  • Diarrhée
Contre-indications

- Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoates).
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose.

LISTE:

  • Enfant de moins de 2 ans
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase-isomaltase

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les secrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
- Ce médicament contient 3,4 g de saccharose par cuillère à café, en tenir compte dans la ration journalière.
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

LISTE:

  • Ulcère gastroduodénal
  • Diabète
  • Régime hypoglucidique
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.



Surdosage

Sans objet.



Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.


Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament.
En conséquence, l'allaitement est possible.

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Forme : Sirop

Dosage : 2 %

Contenance : 2500 mg ou 25 cuillères à café ou 1 flacon

Laboratoire Titulaire : MCNEIL SANTE GRAND PUBLIC

Laboratoire Exploitant : MCNEIL SANTE GRAND PUBLIC


Forme pharmaceutique

Sirop jaune pâle.


Composition exprimée par 100 ml

Principes Actifs :
  • Carbocistéine (2 g)

Commentaire : 1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine ; 0,25 g de sorbitol ; 3,4 g de saccharose et 17 mg de sodium. Titre alcoolique du sirop : 0,3582% v/v.


Excipients :
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (Effet notoire)
  • Sodium hydroxyde
  • Edétate disodique
  • Saccharose (Effet notoire)
  • Sorbitol à 70 pour cent (non cristallisable) (Effet notoire)
  • Citrique acide monohydraté
  • Eau purifiée
  • Arôme banane 39 D 100 :
    • Cacao alcoolat
    • Vanilline
    • Orange huile essentielle
    • Isoamyle acétate
    • Isoamyle isovalérate
    • Benzyle acétate
    • Acétique aldéhyde
    • Eugénol
    • Ethyle butyrate
    • Ethyle acétate
    • Citral
    • Géranyle propionate
    • Bergamote huile essentielle
    • Dihydrocarvyle acétate
    • Propylène glycol
    • Eau
    • Glycérine
  • Présence de :
    • Sodium (Effet notoire)

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