SPASMAG, gélule

Ce médicament contient du magnésium et de la levure de type saccharomyces cerevisiae.

L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :

·         Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,

·         Manifestations d'anxiété telles que spasmes digestifs ou palpitation ‘(coeur sain),

·         Crampes musculaires, fourmillements.

L'apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.

En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.


  • Carence magnésienne

Posologie

Voie orale.

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 12 ans.

Chez l'enfant à partir de 12 ans :

2 à 6 gélules par jour.

Chez l'adulte :

6 gélules par jour.

Les gélules doivent être avalées avec un peu d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.

En fonction du désir du patient, la gélule peut être ouverte, son contenu devant être mélangé à un liquide.

La durée habituelle de traitement est de 1 mois.

CONSULTER UN MEDECIN en l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'un mois de traitement.

·         Diarrhées,

·         Douleurs abdominales.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.


  • Diarrhée
  • Douleur abdominale
Contre-indications

·         Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition

·         Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m2),

·         Enfant de moins de 12 ans

·         En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

LISTE:

  • Hypersensibilité sulfate de magnésium
  • Hypersensibilité Saccharomyces cerevisiae
  • Hypersensibilité soja
  • Hypersensibilité arachide
  • Insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn)
  • Phénylcétonurie
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
  • Allaitement

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.

Traitement

Réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.

Compte tenu du recul clinique, l'utilisation de ce médicament est envisageable au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme.

Allaitement

En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Gélule

Dosage : 59 mg

Contenance : 3540 mg ou 60 gélules ou 3,54003186 g

Laboratoire Titulaire : GRIMBERG SA

Laboratoire Exploitant : GRIMBERG SA


Forme pharmaceutique

Gélule. 


Composition exprimée par Gélule

Principes Actifs :
  • Magnésium élément (59 mg) (Sous forme de sulfate de magnésium trihydraté : 423,5 mg)
  • Levure type Saccharomyces cerevisiae (50 mg)

Commentaire : Excipient à effet notoire : aspartam


Excipients :
  • Magnésium stéarate
  • Aspartam (Effet notoire)
  • Enveloppe de la gélule :
    • Gélatine
    • Titane dioxyde
    • Indigotine
  • Arôme orange :
    • Soja protéines (Effet notoire)
    • Gomme arabique
    • Orange jus concentré
    • Orange huile essentielle
    • Citron huile essentielle
    • Citral
    • Acétique aldéhyde
    • Linalol
    • Ethyle butyrate
    • Alpha-terpinéol
    • Octanal
    • Géranyl acétate
    • Maltodextrine
  • Source de :
    • Glucose (Effet notoire)

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.