ARTHRODONT 1 POUR CENT, pâte gingivale (PRODUIT SUPPRIME LE 29/01/2020)

Décongestionnant et antalgique au cours des affections gingivales et blessures par prothèse.

ARTHRODONT est indiqué chez les enfants de plus de 3 ans et chez les adultes.


  • Affection gingivale
  • Blessure par prothèse

Brossage suivi d'un massage des gencives après chaque repas, pendant, quelques minutes, puis rincer.

En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :

·         risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

·         possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr


  • Convulsion chez le nourrisson
  • Convulsion chez l'enfant
  • Agitation chez le sujet âgé
  • Confusion chez le sujet âgé
  • Réaction allergique
  • Irritation gingivale
Contre-indications

·         Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition,

·         Enfants de moins de 3 ans (présence de menthol).

LISTE:

  • Hypersensibilité énoxolone
  • Hypersensibilité parahydroxybenzoate de propyle
  • Hypersensibilité propylèneglycol
  • Enfant de moins de 3 ans
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Ce médicament contient des « parahydroxybenzoates » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellements retardées).

Précautions d'emploi

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.

LISTE:

  • Abaissement du seuil épileptogène
  • Enfant de 3 à 15 ans
  • Antécédent d'épilepsie

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à dose excessives, des accidents neurologiques chez le nourrisson et l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. (Cf Posologie et mode d'administration).


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Pâte gingivale

Dosage : 1 %

Contenance : ou 80 g

Laboratoire Titulaire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Laboratoire Exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 100 g

Principes Actifs :
  • Enoxolone (1 g)

Commentaire : Excipients à effet notoire : dérivés terpiniques, parahydroxybenzoate de propyle, propylèneglycol.


Excipients :
  • Calcium carbonate
  • Glycérol
  • Sodium laurylsulfate
  • Sodium alginate
  • Carraghénates
  • Sodium silicate hydraté
  • Menthe poivrée huile essentielle
  • Badiane huile essentielle
  • Lévomenthol
  • Saccharine
  • Parahydroxybenzoate de propyle (Effet notoire)
  • Eugénol
  • Eau purifiée
  • Arôme framboise :
    • Propylène glycol (Effet notoire)
    • Substances aromatisantes constituées essentiellement de :
    • Frambinone
    • Alfa-ionone
    • Vanilline
    • Cis-3-hexénol
    • Phényléthylique alcool
    • Ethyle acétate
    • Amyle acétate
  • Présence de :
    • Terpènes dérivés (Effet notoire)

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.