NUTRILAMINE 16, solution injectable pour perfusion (PRODUIT SUPPRIME LE 16/07/2013)

Celles de l'alimentation parentérale, c'est-à-dire chaque fois que l'alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.


  • Apport d'acides aminés

Voie intraveineuse en perfusion lente (8 à 24 heures) sans dépasser 50 gouttes/minute, généralement après dilution dans des préparations injectables glucidiques et lipidiques.
La posologie est fonction du poids, de l'âge et du catabolisme azoté. Elle varie chez l'adulte de 0,075 g à 0,30 g d'azote/kg/jour en moyenne.
L'apport calorique glucidolipidique est de l'ordre de 120 à 200 kcal/g d'azote.
Lors de nutritions de courte durée, la voie veineuse périphérique peut être utilisée, à condition que l'osmolarité du mélange ne dépasse pas 2 à 3 fois celle du plasma. Dans les autres cas, la voie d'administration doit être centrale.
Posologie :
Dose journalière en azote : 0,075 à 0,30 g/kg/j correspondant à la perfusion de 5 ml à 19 ml/kg/j.

Possibilité d'acidose métabolique et d'hyperazotémie chez les insuffisants rénaux.


  • Acidose métabolique chez l'insuffisant rénal
  • Hyperazotémie chez l'insuffisant rénal

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiorespiratoires graves, NUTRILAMINE devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
- Ce produit contient des dérivés sulfitiques qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Une surveillance attentive de la perfusion, de l'état clinique et biologique du malade est indispensable. L'asepsie la plus rigoureuse doit être observée au moment de la mise en place de la perfusion et pendant toute la durée de celle-ci.

LISTE:

  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Insuffisance cardiaque décompensée
  • Hypersensibilité sulfites

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Toute adjonction de médicaments dans un flacon de NUTRILAMINE est formellement déconseillée.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Sans objet.

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Conserver à température ambiante.

Forme : Solution injectable pour perfusion IV

Contenance : 80 g d'azote ou 5000 ml ou 10 flacons

Laboratoire Titulaire : B-BRAUN MEDICAL

Laboratoire Exploitant : B-BRAUN MEDICAL


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 1000 ml

Principes Actifs :
  • L-isoleucine (4 g)
  • L-leucine (7 g)
  • L-lysine (5.5 g)
  • L-méthionine (2.5 g)
  • L-phénylalanine (5.7 g)
  • L-thréonine (4 g)
  • L-tryptophane (1 g)
  • L-valine (5 g)
  • L-arginine (17.3 g)
  • L-histidine (4.5 g)
  • L-alanine (6 g)
  • L-acide aspartique (9.4 g)
  • L-cystéine (1 g)
  • L-acide glutamique (9.4 g)
  • Glycine (8 g)
  • L-proline (3.3 g)
  • L-sérine (1.6 g)
  • L-tyrosine (0.35 g)

Commentaire : Azote total : 16 g/L. Acide aminés totaux : 95,5 g/L. Osmolarité : 704 mOsm/L. pH : 7. Sodium : 2,9 mmol/L.


Excipients :
  • Sodium dithionite (Effet notoire)
  • Eau pour préparations injectables

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