NOVANTRONE 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion (PRODUIT SUPPRIME LE 06/02/2003)


  • Cancer du sein métastatique
  • Leucémie aiguë myéloïde
  • Lymphome non hodgkinien
  • Cancer avancé de la prostate


  • Leucopénie
  • Thrombocytopénie
  • Syndrome myélodysplasique
  • Leucémie aiguë myéloïde
  • Leucémie secondaire
  • Nausée
  • Vomissement
  • Alopécie
  • Anomalie de l'ECG
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Fonction d'éjection ventriculaire gauche en dessous de la valeur limite basse de 50%
  • Cardiomyopathie
  • Surveillance cardiaque
  • Anorexie
  • Diarrhée
  • Dyspnée
  • Fatigue
  • Paresthésie
  • Accès fébrile
  • Manifestation allergique
  • Augmentation de la créatinine sanguine
  • Augmentation de l'urée sanguine
  • Hémorragie gastro-intestinale
  • Stomatite
  • Réaction allergique
  • Réaction anaphylactique
  • Bronchospasme
  • Coloration bleu-vert des urines
  • Coloration bleu-vert de la sclérotique
Contre-indications

LISTE:

  • Grossesse
  • Allaitement
  • Altération de la fonction ventriculaire gauche
  • Voie SC
  • Voie IM
  • Voie intra-artérielle
  • Voie intrathécale

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Surveillance hématologique
  • Altération de l'état général
  • Hypoplasie médullaire
  • Antécédent de radiothérapie médiastinale
  • Atteinte cardiaque

Forme : Solution à diluer pour perfusion IV

Dosage : 2 mg/mL

Contenance : 10 mg ou 5 ml ou 1 flacon

Laboratoire Titulaire : WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE

Laboratoire Exploitant : WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE


Composition exprimée par Flacon

Principes Actifs :
  • Mitoxantrone (10 mg) (sous forme de chlorhydrate de mitoxantrone)

Excipients :
  • Sodium métabisulfite (Effet notoire)
  • Sodium chlorure
  • Sodium acétate
  • Acétique acide
  • Eau pour préparations injectables

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