PABASUN 500 mg, comprimé enrobé

Prévention et traitement des photodermatoses solaires idiopathiques (lucites).


  • Lucite

Voie orale.

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Adulte: 6 comprimés par jour en 3 prises (matin, midi et soir).

Enfant de plus de 6 ans: 2 comprimés par jour en 2 prises

Les comprimés devront être absorbés de préférence au cours des principaux repas.

Le traitement commencera 15 jours avant le début de l'exposition solaire ou de la période de vacances et se poursuivra tout au long de celle-ci jusqu'à installation d'une réaction protectrice de l'épiderme (bronzage).

Ce médicament n'empêche pas les coups de soleil.
L'utilisation fréquente et régulière de crème solaire est nécessaire lors de toute exposition solaire, en particulier en début d'exposition.
Chez l'enfant, la protection est indispensable et doit être réalisée par le port de vêtements couvrants.

Risque de dermites allergiques photoallergiques notamment urticaire.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.


  • Dermite photo-allergique
  • Urticaire allergique
Contre-indications

·         Hypersensibilité à l'acide para-aminobenzoïque ou à une substance du groupe "para" (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants) ;

·         Hypersensibilité à l'un des autres constituants de ce médicament mentionnés dans la rubrique Composition.

LISTE:

  • Hypersensibilité acide para-aminobenzoïque
  • Hypersensibilité substances du groupe para
  • Hypersensibilité sulfamides
  • Hypersensibilité anesthésiques locaux à groupement para-amino
  • Grossesse
  • Allaitement
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase-isomaltase

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament n'empêche pas les coups de soleil.

L'utilisation fréquente et régulière de crème solaire est nécessaire lors de toute exposition solaire, en particulier en début d'exposition.

Chez l'enfant, la protection est indispensable et doit être réalisée par le port de vêtements couvrants.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

LISTE:

  • Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune interaction connue à ce jour.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Un surdosage massif (> 20 g/jour) entraîne des nausées et des vomissements.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Durée de conservation :

52 mois.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à l'abri de l'humidité.

Forme : Comprimé enrobé

Dosage : 500 mg

Contenance : 30000 mg ou 60 comprimés ou 30 g

Laboratoire Titulaire : FLEXPHARMA

Laboratoire Exploitant : DEXO


Forme pharmaceutique

Comprimé blanc.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Para-aminobenzoïque acide (500 mg)

Commentaire : Excipients à effet notoire : Saccharose.


Excipients :
  • Amidon de maïs anhydre
  • Magnésium stéarate
  • Carboxyméthylamidon sodique
  • Colophane
  • Gomme laque
  • Calcium carbonate
  • Talc
  • Saccharose (Effet notoire)
  • Gomme arabique
  • Titane dioxyde
  • Gélatine
  • Cire d'abeille blanche
  • Cire de cachalot
  • Cire de carnauba

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.