CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (PRODUIT SUPPRIME LE 08/10/2010)

- Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
- Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation).
- Traitement d'appoint de la déminéralisation osseuse dans les suites d'immobilisation, en particulier après une période prolongée de contention post-fracture, à la reprise de la mobilisation (voir contre-indications).


  • Carence calcique
  • Ostéoporose sénile
  • Ostéoporose post-ménopausique
  • Ostéoporose sous corticothérapie
  • Ostéoporose d'immobilisation
  • Déminéralisation osseuse dans les suites d'immobilisation

Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau.
A prendre de préférence au cours des repas.
- Chez l'enfant :
Carences calciques en période de croissance :
. Avant 5 ans : 1/2 à 1 sachet par jour.
. Après 5 ans : 1 à 2 sachets par jour.
- Chez l'adulte :
Carences calciques et ostéoporoses : 1 g de calcium-élément par jour soir 2 sachets par jour.

- Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées ;
- Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses).


  • Constipation
  • Flatulence
  • Nausée
  • Hypercalciurie
  • Hypercalcémie
Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...).
- Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie : le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilité.

LISTE:

  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Lithiase calcique
  • Calcification tissulaire

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

- L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
- En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
- En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.

LISTE:

  • Insuffisance rénale

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En particulier en cas d'association avec la vitamine D.
INTERACTIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
- Cyclines :
Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Digitaliques :
Risque de troubles du rythme. Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
- Diphosphonates :
Risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
- Estramustine :
Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine. Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures, si possible).
- Fer (sels) par voie orale :
Diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium.
INTERACTION A PRENDRE EN COMPTE :
Diurétiques thiazidiques :
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

- Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
Chez l'enfant, l'arrêt de la croissance staturo-pondérale peut précéder tous les signes.
- Traitement : arrêt de tout apport calcique et le cas échéant de vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication : utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.

Forme : Poudre pour suspension buvable

Dosage : 500 mg

Contenance : 15000 mg ou 30 sachets ou 30 sachets-dose ou 15 g

Laboratoire Titulaire : GRIMBERG SA

Laboratoire Exploitant : GRIMBERG SA


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Sachet-dose

Principes Actifs :
  • Glucoheptonate de calcium (0.51 g) dihydraté
  • Lactate de calcium (1 g) pentahydraté
  • Gluconate de calcium (0.1 g)
  • Chlorure de calcium (0.43 g)
  • Carbonate de calcium (0.5 g)
  • Levure type Saccharomyces cerevisiae (0.03 g)

Commentaire : Un sachet-dose contient 500 mg de calcium élément.


Excipients :
  • Citrique acide anhydre
  • Saccharine
  • Ammonium glycyrrhizate
  • Siméticone
  • Sodium cyclamate
  • Arôme citron-mirabelle :
    • Citron huile essentielle
    • Citral
    • Géranyle butyrate
    • Benzylique alcool
    • Butyle acétate
    • Ethyle acétate
    • Gamma décalactone
    • Gamma hexalactone
    • Hexyle acétate
    • Benzyle acétate
    • Bêta-gamma hexenol
    • Butyle formiate
    • Héliotropine
    • Ethyle caproate

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.