LOVENOX 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (PRODUIT SUPPRIME LE 06/06/2006)


  • Prophylaxie de la maladie thrombo-embolique veineuse en chirurgie
  • Prévention de la coagulation du circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse


  • Manifestation hémorragique
  • Hématome intrarachidien
  • Paralysie
  • Hématome au point d'injection
  • Nodule au point d'injection
  • Thrombopénie
  • TIH
  • Elévation des plaquettes
  • Nécrose cutanée au point d'injection
  • Purpura au point d'injection
  • Placard érythémateux infiltré et douloureux au point d'injection
  • Manifestation allergique cutanée
  • Manifestation allergique généralisée
  • Ostéoporose
  • Elévation des transaminases
  • Hyperkaliémie
  • Vascularite d'hypersensibilité
Contre-indications

LISTE:

  • Antécédent de thrombopénie grave de type II sous héparine
  • Tendance hémorragique liée à des troubles de l'hémostase en dehors des coagulations intravasculaires disséminées
  • Lésion organique susceptible de saigner
  • Saignement évolutif cliniquement significatif
  • Voie IM
  • Enfant
  • Insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn) en dehors de l'hémodialyse
  • Hémorragie intracérébrale

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Sujet âgé
  • Insuffisance rénale
  • Adulte de moins de 40 kg
  • Phlébite
  • Embolie pulmonaire
  • Ischémie aiguë des membres inférieurs
  • Infarctus du myocarde
  • Accident vasculaire cérébral ischémique
  • Porteur de prothèse valvulaire cardiaque mécanique
  • Surveillance plaquettaire
  • Thrombopénie induite par l'héparine
  • Rachianesthésie
  • Anesthésie péridurale
  • Ponction rachidienne
  • Insuffisance hépatique
  • Antécédent d'ulcère digestif
  • Antécédent de lésion organique susceptible de saigner
  • Maladie vasculaire de la choriorétine
  • Période post-opératoire après chirurgie du cerveau
  • Période post-opératoire après chirurgie de la moelle épinière
  • Ponction lombaire
  • Grossesse

Forme : Solution injectable

Dosage : 2 000 UI/0,2 mL

Contenance : 4000 UI anti-Xa ou 2 seringues

Laboratoire Titulaire : SANOFI AVENTIS FRANCE

Laboratoire Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE


Composition exprimée par Seringue

Principes Actifs :
  • Enoxaparine sodique (2000 UI anti-Xa*)

Commentaire : *correspondant à 20 mg.


Excipients :
  • Eau pour préparations injectables

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