CIRKAN, comprimé pelliculé (PRODUIT SUPPRIME LE 18/02/2008)

- Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
- Traitement d'appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
- Traitement d'appoint des métrorragies induites par le port d'un dispositif intra-utérin après bilan étiologique.


  • Insuffisance veinolymphatique
  • Crise hémorroïdaire
  • Métrorragie induite par le port d'un dispositif intra-utérin

Voie orale.
4 comprimés par jour en deux prises au cours des repas, soit 2 comprimés le matin, 2 comprimés le midi.
Les comprimés sont à avaler telles quelles avec un verre d'eau au cours des repas.
En raison de la présence d'acide ascorbique, éviter la prise après 16 heures.

- Troubles digestifs : diarrhées parfois sévères (exposant à un risque d'amaigrissement et de troubles hydro-électrolytiques ), rapidement réversibles à l'arrêt du traitement.
- Nausées, gastralgies.


  • Diarrhée
  • Nausée
  • Gastralgie
Contre-indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.
DECONSEILLE :
Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

LISTE:

  • Intolérance au gluten
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- La survenue d'une diarrhée impose l'arrêt du traitement.
- Crise hémorroïdaire :
l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de nausées ou de gastralgies, il est conseillé de prendre le médicament en début de repas.
- En raison de la présence d'acide ascorbique, éviter la prise après 16 heures.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

LISTE:

  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.



Surdosage

Sans objet.



Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.


Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 30°C et conserver les plaquettes thermoformées dans l'emballage extérieur, à l'abri de l'humidité.

Forme : Comprimé pelliculé

Contenance : 60 comprimés

Laboratoire Titulaire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Laboratoire Exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT


Forme pharmaceutique

Comprimé rond pelliculé mauve.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Petit houx (40 mg) * (extrait hydroalcoolique sec)
  • Hespéridine méthylchalcone (100 mg)
  • Acide ascorbique (200 mg)

Commentaire : *Ruscus aculeatus titré en desgluconéorusine.


Excipients :
  • Comprimé nu :
    • Amidon de blé (Effet notoire)
    • Lactose monohydraté (Effet notoire)
    • Kaolin lourd
    • Cellulose microcristalline
    • Macrogol 6000
    • Magnésium stéarate
  • Comprimé pelliculé :
    • Hypromellose
    • Triéthylecitrate
    • Titane dioxyde
    • Rouge cochenille A laque aluminique (Effet notoire)
    • Indigotine laque aluminique
  • Dispersion aqueuse d'éthylcellulose : (Aquacoat ECD30)
    • Ethylcellulose
    • Sodium laurylsulfate
    • Cétylique alcool

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.