TRAMADOL/PARACETAMOL PHR LAB 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (PRODUIT SUPPRIME LE 07/11/2016)


  • Douleur modérée à intense


  • Confusion
  • Modification de l'humeur
  • Anxiété
  • Nervosité
  • Euphorie
  • Trouble du sommeil
  • Dépression
  • Hallucination
  • Cauchemars
  • Amnésie
  • Dépendance médicamenteuse
  • Vertige
  • Somnolence
  • Céphalée
  • Tremblement
  • Contractions musculaires involontaires
  • Paresthésie
  • Ataxie
  • Convulsions
  • Vision floue
  • Acouphène
  • Palpitation
  • Tachycardie
  • Arythmie
  • Hypertension
  • Bouffée de chaleur
  • Dyspnée
  • Nausée
  • Vomissement
  • Constipation
  • Sécheresse buccale
  • Diarrhée
  • Douleur abdominale
  • Dyspepsie
  • Flatulence
  • Dysphagie
  • Melaena
  • Sueurs
  • Prurit
  • Réaction cutanée
  • Eruption cutanée
  • Urticaire
  • Albuminurie
  • Trouble mictionnel
  • Dysurie
  • Rétention urinaire
  • Frissons
  • Douleur thoracique
  • Augmentation des transaminases
  • Hypotension orthostatique
  • Bradycardie
  • Collapsus
  • Diminution du taux de prothrombine
  • Réaction allergique
  • Bronchospasme
  • Respiration sifflante
  • Oedème de Quincke
  • Anaphylaxie
  • Modification de l'appétit
  • Faiblesse musculaire
  • Dépression respiratoire
  • Exaltation
  • Dysphorie
  • Diminution de l'activité
  • Accroissement de l'activité
  • Altération des fonctions cognitives
  • Modification des perceptions sensorielles
  • Modification de la capacité décisionnelle
  • Troubles comportementaux
  • Trouble de la perception
  • Symptômes de sevrage
  • Agitation
  • Insomnie
  • Hyperkinésie
  • Symptômes gastro-intestinaux
  • Troubles du SNC
  • Attaque de panique
  • Hypersensibilité
  • Rash cutané
  • Dyscrasie sanguine
  • Thrombocytopénie
  • Agranulocytose

LISTE:

  • Hypersensibilité tramadol
  • Hypersensibilité paracétamol
  • Intoxication aiguë avec des dépresseurs du SNC
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Epilepsie non contrôlée
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Grossesse
  • Allaitement
  • Insuffisance respiratoire sévère
  • Insuffisance rénale sévère (Clcr < 10 ml/mn)
  • Consommation d'alcool
  • Enfant de 6 à 12 ans

LISTE:

  • Maladie alcoolique non-cirrhotique du foie
  • Insuffisance hépatique modérée
  • Dépendance aux opioïdes
  • Epileptique
  • Traumatisme crânien
  • Prédisposition aux convulsions
  • Dysfonctionnement des voies biliaires
  • Etat de choc
  • Altération de la conscience
  • Troubles de la fonction respiratoire
  • Augmentation de la pression intracrânienne
  • Anesthésie générale
  • Déficit en G6PD
  • Insuffisance rénale (10 < Clcr < 30 ml/mn)
  • Sujet âgé de plus de 75 ans
  • Nouveau-né de mère traitée

Forme : Comprimé pelliculé

Dosage : 37,5 mg/325 mg

Contenance : 20 comprimés

Laboratoire Titulaire : TEVA SANTE

Laboratoire Exploitant : PHR LAB


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Tramadol (37.5 mg) chlorhydrate
  • Paracétamol (325 mg)

Excipients :
  • Noyau :
    • Amidon de maïs prégélatinisé
    • Cellulose microcristalline
    • Carboxyméthylamidon sodique (Type A)
    • Hydroxypropylcellulose
    • Magnésium stéarate
  • Kollicoate IR :
    • Polymère de :
      • Poly(alcool vinylique) -
      • Macrogol
    • Pelliculage :
      • OPADRY II beige 85F97409 :
        • Poly(alcool vinylique)
        • Titane dioxyde
        • Macrogol 3350
        • Talc
        • Fer oxyde jaune
        • Fer oxyde rouge
        • Fer oxyde noir

      *Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.