Médicaments

- La posologie sera déterminée individuellement pour chaque patient en fonction de l'efficacité obtenue et de la tolérance au traitement (effets indésirables).
- Dans tous les cas, l'adaptation posologique sera progressive en respectant un délai suffisant entre chaque palier posologique.
- Diabète insipide d'origine centrale pitresso-sensible :
. La posologie initiale est de 0,3 mg par jour en trois prises (soit 0,1 mg trois fois par jour) ; elle peut varier en fonction de l'âge. Elle sera ensuite ajustée en fonction de la diurèse du patient.
. La posologie varie en moyenne entre 0,2 et 1,2 mg par jour. La posologie optimale se situe, pour la majorité des patients, entre 0,3 et 0,6 mg par jour (généralement en 3 prises par jour, parfois 2).
- Enurésie nocturne isolée :
. La posologie initiale est de 0,2 mg par jour en 1 prise le soir. En cas d'efficacité insuffisante, celle-ci peut ensuite être progressivement augmentée par paliers de 0,1 mg, jusqu'à 0,4 mg par jour, en fonction de la réponse au traitement, en respectant au minimum un intervalle de 1 semaine entre chaque palier d'adaptation posologique. Dans des cas exceptionnels, une posologie de 0,6 mg par jour peut s'avérer nécessaire.
. Le traitement doit être pris en une prise unique le soir.
. Après 3 mois de traitement à dose minimale efficace déterminée après adaptation posologique, le traitement sera interrompu et l'énurésie réévaluée au moins une semaine après l'arrêt du traitement.
. Dans certains cas, un traitement par la desmopressine peut à nouveau être envisagé, il convient alors de respecter les mêmes règles d'initiation et d'arrêt du traitement (adaptation posologique, surveillance, durée) que lors de l'instauration initiale du traitement.
. La durée du traitement à dose minimale efficace déterminée après adaptation posologique est limitée à 3 mois, renouvelable une fois (voir rubrique indications thérapeutiques).
- Nycturie associée à une polyurie nocturne :
. La posologie initiale est de 0,1 mg par jour ; en cas d'efficacité insuffisante, celle-ci peut ensuite être progressivement augmentée, à 0,2 mg par jour, puis à 0,4 mg par jour, en respectant un intervalle d'une semaine entre chaque augmentation de posologie (palier hebdomadaire).
. Le traitement doit être pris en une prise unique le soir au coucher.
- Dans les indications énurésie nocturne isolée et nycturie associée à une polyurie nocturne, si l'effet clinique souhaité n'est pas obtenu dans les 4 semaines suivant la détermination de la dose minimale efficace, le traitement doit être interrompu.
Mode d'administration :
- Un traitement par la desmopressine nécessite une restriction hydrique. Dans les indications énurésie nocturne isolée de l'enfant et nycturie de l'adulte il est impératif de restreindre toute prise de liquides au moins 1 heure avant et pendant les 8 heures suivant la prise de desmopressine (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- En cas de signes ou symptômes évocateurs d'une "rétention hydrique" ou d'une hyponatrémie (céphalées, nausées, vomissements, anorexie, augmentation rapide du poids corporel, état confusionnel et convulsions dans les cas sévères), le traitement doit être interrompu. Si le traitement est repris, la restriction hydrique devra être plus stricte (voir mises en garde et précautions d'emploi).
- Sujet âgé de plus de 65 ans : MINIRIN est contre-indiqué dans l'indication nycturie chez les sujets âgés de plus de 65 ans.
- Enfant de moins de 6 ans : MINIRIN est contre-indiqué dans l'indication énurésie nocturne chez les enfants âgés de moins de 6 ans.

CONTACTER RAPIDEMENT LE MEDECIN en cas de maux de tête, manque d'appétit, nausées, vomissements, prise de poids rapide, état confusionnel, convulsions.
AVERTIR IMMEDIATEMENT le médecin en cas d'infection entraînant fièvre, vomissements, diarrhée.

Le traitement sans réduction concomitante de l'ingestion de liquide, peut entraîner une intoxication par l'eau avec hyponatrémie, il faut y penser devant la survenue de symptômes d'alarme (céphalées, nausées, vomissements, anorexie, prise de poids rapide, état confusionnel et, dans les cas sévères, convulsions).
DIABETE INSIPIDE ET ENURESIE NOCTURNE ISOLEE :
- Effets indésirables fréquents (> 1/100, < 1/10) :
. céphalées,
. douleurs abdominales,
. nausées.
- Effet indésirable très rare (< 1/10000) : intoxication par l'eau avec hyponatrémie.
Les cas d'intoxication par l'eau avec hyponatrémie surviennent le plus souvent en début de traitement, lors d'une augmentation de la posologie, ou lors d'un changement de la voie d'administration.
- Des données après commercialisation de MINIRIN ont rapporté de rares cas de perturbations émotionnelles chez l'enfant, des cas isolés de réactions cutanées allergiques et des réactions allergiques générales plus sévères.
NYCTURIE :
- Les effets indésirables de la desmopressine ont été décrits chez des patients, incluant la population âgée de 65 ans et plus, traités pour nycturie au cours d'essais cliniques. Au total, environ 35% des patients ont présenté des effets indésirables pendant la phase d'adaptation posologique. La majorité des cas d'hyponatrémie cliniquement significative (natrémie < 130 mmol/L) est survenue chez des patients âgés de 65 ans ou plus (voir contre-indications). L'hyponatrémie est apparue soit précocement après l'initiation du traitement, soit lors d'une augmentation de posologie.
- Pendant la période de traitement à long terme, 24% des patients ont présenté des effets indésirables.
- Traitement à court terme : Très fréquent (> 1/10) / Fréquent (> 1/100 ; < 1/10).
. Affections du système nerveux : Céphalées / Etourdissements.
. Affections du métabolisme et de la nutrition : - / Hyponatrémie.
. Affections gastro-intestinales : - / Douleurs abdominales. Nausées. Sécheresse de la bouche.
- Traitement à long terme : Fréquent (> 1/100 ; < 1/10).
. Affections du système nerveux : Céphalées. Vertiges.
. Affections du métabolisme et de la nutrition : Oedèmes périphériques.
. Affections gastro-intestinales : Nausées.
. Affections du rein et des voies urinaires : Mictions fréquentes.
. Investigations : Prise de poids.
- Les effets indésirables autre que l'hyponatrémie sont essentiellement mineurs.

• Vomissement
• Anorexie
• Etat confusionnel
• Convulsions
• Céphalée
• Douleur abdominale
• Nausée
• Intoxication par l'eau
• Perturbation émotionnelle
• Réaction cutanée allergique
• Réaction allergique générale
• Etourdissement
• Hyponatrémie
• Sécheresse de la bouche
• Vertige
• Oedème périphérique
• Miction fréquente
• Prise de poids

- Hypersensibilité à la desmopressine ou l'un des excipients.
- Insuffisance cardiaque.
- Etat pathologique nécessitant un traitement par les diurétiques.
- Insuffisance rénale modérée ou sévère (taux de filtration glomérulaire < 50 ml/min).
- Hyponatrémie.
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique.
- Polydipsie ou potomanie (avec production d'urine excédant 40 ml/kg/24 h).
- Patients dans l'incapacité de respecter la restriction hydrique : troubles cognitifs sévères, démence, maladie neurologique.
- Nycturie : sujets âgés de 65 ans et plus (en raison d'un risque accru d'hyponatrémie au-delà de 65 ans).
- Enurésie nocturne : enfants de moins de 6 ans.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

LISTE:

• Insuffisance cardiaque
• Etat pathologique nécessitant un traitement par les diurétiques
• Insuffisance rénale (Clcr < 50 ml/mn)
• Hyponatrémie
• Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique
• Polydipsie
• Potomanie
• Trouble cognitif sévère
• Démence
• Certaines maladies neurologiques
• Enfant de moins de 6 ans
• Galactosémie congénitale
• Syndrome de malabsorption du glucose
• Syndrome de malabsorption du galactose
• Déficit en lactase

- La desmopressine entraîne une réabsorption hydrique au niveau rénal avec pour conséquence une rétention hydrique. En conséquence, lors de toute prescription, quelle que soit l'indication, il convient :
. de débuter le traitement à la posologie la plus faible recommandée ;
. d'augmenter progressivement et prudemment la posologie (sans dépasser la posologie maximale recommandée) ;
. de respecter la restriction hydrique ;
. de s'assurer que, chez l'enfant, l'administration se fait sous la surveillance d'un adulte.
- Avant l'initiation du traitement :
. Avant l'initiation d'un traitement par la desmopressine dans les indications énurésie nocturne isolée de l'enfant et nycturie de l'adulte, toute anomalie organique vésicosphinctérienne doit être éliminée.
. La desmopressine doit être administrée avec prudence et sa posologie doit être réduite si nécessaire chez les sujets âgés et les patients présentant des troubles cardiovasculaires (insuffisance coronarienne, hypertension artérielle).
. A forte dose, notamment dans le cas du diabète insipide, la desmopressine peut parfois provoquer une légère élévation de la pression artérielle, qui disparaît avec la diminution de la posologie.
. En cas d'insuffisance corticotrope ou thyroïdienne, celle-ci doit être corrigée avant le début du traitement et pendant toute sa durée, afin d'éviter la survenue d'une intoxication par l'eau.
. La prise en charge thérapeutique de l'énurésie nocturne de l'enfant commence en règle générale par des mesures d'ordre hygiénodiététique. En cas d'échec de ces mesures, un traitement par desmopressine peut être proposé en complément.
. Chez les enfants atteints d'énurésie nocturne isolée, il est recommandé de demander au patient de noter avant le début du traitement la fréquence des mictions et les heures de prise de boissons pendant 48 heures, et le nombre de nuits mouillées pendant 7 jours.
. Chez les patients atteints de nycturie, un calendrier mictionnel évaluant la fréquence et le volume des mictions doit être réalisé pour diagnostiquer une polyurie nocturne pendant au minimum 2 jours avant le début du traitement.
- Suivi du traitement :
1/ Hyponatrémie/Intoxication par l'eau :
. Dans les indications énurésie nocturne isolée de l'enfant et nycturie de l'adulte, il est impératif de restreindre toute prise de liquides au moins 1 heure avant et pendant les 8 heures suivant la prise de desmopressine.
. Dans tous les cas, l'adaptation posologique sera progressive en respectant un délai suffisant entre chaque palier posologique.
. Un suivi du poids du patient est recommandé dans les jours suivant l'instauration du traitement ou une augmentation de dose. Une augmentation rapide et importante du poids peut être le signe d'une rétention hydrique excessive.
. Un traitement par desmopressine sans diminution parallèle de la prise liquidienne peut entraîner une intoxication par l'eau avec hyponatrémie, avec ou sans survenue de symptômes d'alarme tels que céphalées, nausées, vomissements, anorexie, prise de poids rapide, état confusionnel, voire convulsions.
. En cas d'apparition de ces symptômes, dans les indications énurésie nocturne isolée de l'enfant et nycturie de l'adulte, le traitement doit être interrompu et un ionogramme sanguin réalisé pour mesurer la natrémie. Si le traitement est repris, la restriction hydrique devra être plus stricte.
. Une attention particulière sera apportée aux patients prenant en association un médicament pouvant majorer le risque d'hyponatrémie. Chez ces patients, la restriction hydrique devra être particulièrement respectée et une surveillance de la natrémie (ionogramme sanguin) sera instaurée (voir interactions : antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, chlorpromazine, lopéramide, AINS et carbamazépine).
2/ Par ailleurs :
. Dans les indications énurésie nocturne isolée de l'enfant et nycturie de l'adulte, le traitement par desmopressine doit être interrompu lors d'affections intercurrentes caractérisées par un déséquilibre hydrique et/ou électrolytique telles que : épisode infectieux, fièvre, gastro-entérite.
. En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

LISTE:

• Sujet âgé
• Insuffisance coronarienne
• Hypertension artérielle
• Insuffisance corticotrope
• Insuffisance thyroïdienne
• Surveillance poids

ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
La prise concomitante de certains médicaments peut majorer le risque d'intoxication par l'eau avec hyponatrémie, par exemple antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, chlorpromazine, lopéramide, AINS et carbamazépine (voir mises en garde et précautions d'emploi).

Sans objet.

- Un surdosage augmente le risque d'hémodilution et d'intoxication par l'eau avec hyponatrémie. Les symptômes d'alerte sont une augmentation rapide du poids du patient, une tachycardie, des céphalées, des nausées, vomissements et, dans les cas sévères, convulsions voire coma.
- En cas de surdosage dans le cadre du traitement du diabète insipide, la posologie doit être diminuée.
- En cas de surdosage dans les indications énurésie nocturne isolée de l'enfant et nycturie de l'adulte, les recommandations générales suivantes doivent s'appliquer : interruption du traitement par la desmopressine, restriction des apports hydriques jusqu'à normalisation de la natrémie.
- Un traitement symptomatique peut être prescrit si nécessaire.
- En cas de surdosage important avec risque majeur d'intoxication par l'eau, des mesures spécifiques s'imposent, en milieu hospitalier, avec surveillance clinique et biologique stricte.

Sans objet.

Grossesse :
Compte tenu des données disponibles et des indications thérapeutiques, l'utilisation de la desmopressine est envisageable en cours de grossesse. En effet, les données animales sont rassurantes et en clinique l'utilisation de la desmopressine sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.
Allaitement :
La desmopressine passe dans le lait maternel ; cependant, l'absorption gastro-intestinale de la desmopressine chez l'enfant est très peu probable. En conséquence, l'allaitement est vraisemblablement dénué de risque pour l'enfant.

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C et à conserver dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.

Forme : Comprimé

Dosage : 0,1 mg

Contenance : 1,50 mg ou 15 comprimés

Laboratoire Titulaire : FERRING S.A.S.

Laboratoire Exploitant : FERRING S.A.S.

Comprimé blanc ovale convexe gravé 0,1 sur une face.

• Desmopressine (0.1 mg) acétate trihydraté

• Lactose monohydraté (Effet notoire)
• Povidone
• Magnésium stéarate
• Amidon de pomme de terre