Médicaments


UNILARM, collyre en récipient unidose

Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire


  • Sécheresse oculaire

En instillation oculaire, 1 à 2 gouttes à la demande.

En moyenne, 4 à 8 instillations par jour.

NE PAS INJECTER. NE PAS AVALER.
EVITER de toucher l'oeil avec l'embout de l'unidose.
RESPECTER un intervalle de 15 minutes entre deux instillations en cas de traitement concomitant par un autre collyre.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (gêne visuelle passagère).

Possibilité de légères irritations oculaires.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.


  • Irritation oculaire
  • Gêne visuelle
Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

LISTE:

  • Injection péri-oculaire
  • Injection intra-oculaire

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les deux instillations.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.

Dans ce cas, le patient doit attendre le rétablissement d'une vision normale avant de conduire un véhicule ou une machine.

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Durée de conservation :

30 mois avant ouverture.

Après ouverture, ne pas utiliser au-delà de six heures.

Précautions particulières de conservation :

Conserver à température ambiante.

Ce produit ne contient pas de conservateurs : à utiliser dans un délai de 6 heures après ouverture.

Forme : Collyre

Dosage : 0,9 %

Contenance : 260 gouttes ou 13 ml ou 20 récipients unidoses

Laboratoire Titulaire : EUROPHTA

Laboratoire Exploitant : EUROPHTA


Forme pharmaceutique

Collyre en récipient unidose


Composition exprimée par 100 ml

Principes Actifs :
  • Chlorure de sodium (900 mg)

Excipients :
  • Eau purifiée

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.