ADENYL 60 mg, comprimé (PRODUIT SUPPRIME LE 21/06/2016)

Traitement veinotonique au cours de l'insuffisance veinolymphatique.

Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.


  • Insuffisance veinolymphatique
  • Crise hémorroïdaire

Voie orale: 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir.

- Crise hémorroïdaire :
CONSULTER LE MEDECIN en cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours ou en cas d'aggravation.
- Trouble de la circulation veineuse : Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie.
. EVITER l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids,
. la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.

Exceptionnels, d'ordre digestif (gastralgies, nausées).


  • Gastralgie
  • Nausée
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

Ce médicament ne soit pas être prescrit en cas d'hyperthyroïdie.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

LISTE:

  • Hypersensibilité amidon de blé
  • Hyperthyroïdie
  • Intolérance au galactose
  • Déficit en lactase
  • Malabsorption du glucose
  • Malabsorption du galactose
  • Intolérance au fructose
  • Déficit en sucrase/isomaltase
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire:

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il peut être interrompu et un examen proctologique est indispensable.

LISTE:

  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


Incompatibilités

Sans objet. 


Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un surdosage pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

En l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines, le risque n'est pas connu.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, ADENYL est déconseillé pendant l'allaitement.

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Forme : Comprimé

Dosage : 60 mg

Contenance : 1800 mg ou 30 comprimés

Laboratoire Titulaire : H3 PHARMA

Laboratoire Exploitant : AEROCID


Forme pharmaceutique

Comprimé rond blanc avec le chiffre 60 sur une face.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Adénosine phosphate (60 mg) monohydraté

Commentaire : Excipients à effet notoire : lactose, amidon de blé


Excipients :
  • Lactose monohydraté (Effet notoire)
  • Saccharose (Effet notoire)
  • Amidon de blé (Effet notoire)
  • Borax
  • Talc
  • Magnésium stéarate

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