CHONDROSULF 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet (PRODUIT SUPPRIME LE 16/11/2017)

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.


  • Arthrose de la hanche
  • Arthrose du genou

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

Mode d'administration:

Voie orale.

Boire après dissolution complète du sachet dans un grand verre d'eau.

Posologie:

3 sachets à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.

Fréquence d'administration:

La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les sachets sont à prendre au moment des repas.

Durée d'administration:

La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.

ARRET DU TRAITEMENT ET PREVENIR IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de réactions allergiques cutanées de type rougeurs, urticaire, eczéma, éruption, associées ou non à des démangeaisons et/ou un oedème.

·         Effets cutanés: des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés.

·         Effets digestifs:

o        rares cas de nausées, vomissements,

o        possibilité de troubles digestifs et de diarrhées (en raison de la présence de sorbitol).

·         Affection du système nerveux, fréquence inconnue: vertiges.


  • Erythème cutané
  • Urticaire
  • Eczéma
  • Eruption maculopapuleuse
  • Prurit cutané
  • Oedème cutané
  • Nausée
  • Vomissement
  • Trouble digestif
  • Diarrhée
  • Vertige
  • Réaction allergique
Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·         antécédents d'allergie à l'un des composants,

·         enfant de moins de 15 ans.

LISTE:

  • Enfant de moins de 15 ans
  • Intolérance au fructose
  • Grossesse
  • Allaitement

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de CHONDROSULF. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Granulé pour suspension buvable

Dosage : 400 mg

Contenance : 33600 mg ou 84 sachets

Laboratoire Titulaire : LABORATOIRES GENEVRIER

Laboratoire Exploitant : LABORATOIRES GENEVRIER


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Sachet

Principes Actifs :
  • Chondroïtine sulfate sodique (400 mg)

Commentaire : Excipients: sorbitol (E420), jaune orangé S (E110).


Excipients :
  • Citrique acide
  • Saccharine sodique
  • Jaune orangé S (Effet notoire)
  • Sorbitol (Effet notoire)
  • Arôme orange :
    • Orange huile essentielle
    • Maltodextrine
    • Gomme arabique

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