TOPFENA 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable (IM) (PRODUIT SUPPRIME LE 30/01/2004)


  • Rhumatisme inflammatoire
  • Lombalgie aiguë
  • Radiculalgie
  • Algie néoplasique


  • Nausée
  • Vomissement
  • Diarrhée
  • Constipation
  • Gêne gastro-intestinale
  • Douleur gastrique
  • Gastrite
  • Stomatite
  • Colite
  • Ulcère gastroduodénal
  • Hémorragie digestive
  • Perforation intestinale
  • Oedème de Quincke
  • Choc anaphylactique
  • Eruption cutanée allergique
  • Rash
  • Prurit
  • Urticaire allergique
  • Aggravation d'urticaire chronique
  • Crise d'asthme
  • Bronchospasme
  • Céphalée
  • Vertige
  • Somnolence
  • Convulsions
  • Troubles de l'humeur
  • Photosensibilité
  • Alopécie
  • Stevens-Johnson
  • Syndrome de Lyell
  • Flou visuel
  • Acouphènes
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Néphrite interstitielle
  • Syndrome néphrotique
  • Thrombocytopénie
  • Anémie
  • Leucopénie
  • Agranulocytose
  • Augmentation des transaminases
  • Hépatite
  • Hypertension
  • Oedème
  • Douleur au point d'injection
  • Sensation de brûlure au point d'injection
Contre-indications

LISTE:

  • Hypersensibilité kétoprofène
  • Hypersensibilité AINS
  • Hypersensibilité aspirine
  • Antécédent d'asthme déclenché par la prise de kétoprofène
  • Antécédent d'asthme déclenché par la prise d'AINS
  • Antécédent d'asthme déclenché par la prise d'aspirine
  • Ulcère gastro-intestinal en évolution
  • Hémorragie gastro-intestinale
  • Hémorragie cérébrovasculaire
  • Hémorragie
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
  • Troubles de l'hémostase
  • Grossesse à partir du 6ème mois
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Indications limitées à l'adulte
  • Asthme associé à une rhinite chronique
  • Asthme associé à une sinusite chronique
  • Asthme associé à une polypose nasale
  • Trouble de la fonction plaquettaire
  • Hémorragie gastro-intestinale
  • Infection
  • Antécédent gastro-intestinal
  • Antécédent de photosensibilité au kétoprofène
  • Antécédent de phototoxicité au kétoprofène
  • Insuffisant cardiaque
  • Insuffisant hépatique
  • Insuffisant rénal chronique
  • Intervention chirurgicale majeure ayant entraîné une hypovolémie
  • Sujet âgé
  • Bilan hépatique perturbé
  • Antécédent de maladie hépatique
  • Grossesse 5 premiers mois

Forme : Lyophilisat et solution pour usage parentéral (IM)

Dosage : 100 mg/5 mL

Contenance : 600 mg ou 6 ampoules ou 6 flacons ou 0,60 g

Laboratoire Titulaire : ZYDUS FRANCE

Laboratoire Exploitant : ZYDUS FRANCE


Composition exprimée par Flacon et ampoule

Principes Actifs :
  • Lyophilisat :
  • Kétoprofène (100 mg)

Excipients :
  • Glycine
  • Sodium hydroxyde
  • Citrique acide monohydraté
  • Solvant :
    • Benzylique alcool (Effet notoire)
    • Eau pour préparations injectables

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