MUCICLAR 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium (PRODUIT SUPPRIME LE 06/06/2008)

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.


  • Troubles de la sécrétion bronchique

RESERVE A L'ADULTE.
750 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.


  • Gastralgie
  • Nausée
  • Diarrhée
Contre-indications

Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate).

LISTE:

  • Hypersensibilité carbocistéine
  • Hypersensibilité parahydroxybenzoates
  • Hypersensibilité jaune orangé S

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
ATTENTION : LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 2,4% (v/v) SOIT 0,28 g D'ALCOOL PAR CUILLERE A SOUPE.
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Réservé à l'adulte.
- La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

LISTE:

  • Réservé à l'adulte
  • Ulcère gastroduodénal
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

LIEES A L'ALCOOL :
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Disulfirame ; céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens céphalosporines) ; chloramphénicol (antibactérien phénicolé) ; chlorpropamide ; glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques sulfamides hypoglycémiants) ; griséofulvine (antifongique) ; métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole (nitro-5-imidazolés) ; kétoconazole ; procarbazine (cytostatique) :
Médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie).
- Dépresseurs du système nerveux central.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament.
En conséquence, l'allaitement est possible.

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Conserver à une température inférieure à 30°C

Forme : Solution buvable

Dosage : 5 %

Contenance : 15000 mg ou 20 cuillères à soupe ou 1 flacon ou 15 g

Laboratoire Titulaire : MC NEIL SANTE GP

Laboratoire Exploitant : MC NEIL SANTE GP


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 100 ml

Principes Actifs :
  • Carbocistéine (5 g)

Commentaire : 1 cuillère à soupe = 6,1 kcal. Titre alcoolique : 2,4°, soit 280 mg par cuillère à soupe.


Excipients :
  • Sodium édétate
  • Sodium hydroxyde
  • Saccharine sodique
  • Sodium cyclamate
  • Citrique acide monohydraté
  • Carmellose sodique
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (Effet notoire)
  • Arôme mirabelle
  • Jaune orangé S (Effet notoire)
  • Ethanol anhydre (Effet notoire)
  • Eau purifiée
  • Présence de :
    • Sodium (Effet notoire)

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