POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose

Traitement symptomatique des gastralgies.

Traitement d'appoint du météorisme intestinal.


  • Gastralgie
  • Météorisme intestinal

Un sachet avant chacun des trois principaux repas et, si besoin, au moment des douleurs sans dépasser 6 prises par jour.

·         possibilité de troubles digestifs et de diarrhées ;

·         risque de réactions allergiques, notamment en raison de la présence d'azorubine et de rouge cochenille A ;

·         risque d'eczéma de contact ;

·         exceptionnellement: réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.


  • Trouble digestif
  • Diarrhée
  • Réaction allergique
  • Eczéma de contact
  • Urticaire
  • Bronchospasme
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

LISTE:

  • Hypersensibilité diméticone
  • Allergie parahydroxybenzoates
  • Allergie azorubine
  • Allergie rouge cochenille A (E 124)
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase-isomaltase

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et de galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par sachet : en tenir compte dans la ration journalière.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Ce médicament contient des agents colorants azoïques (4R rouge cochenille et E122 azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

LISTE:

  • Diabète
  • Régime hypoglucidique

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diméticone est insuffisant pour exclure tout risque.

La diméticone n'étant pas absorbée, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse, si nécessaire.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précaution particulière de conservation.

 

Forme : Gel oral

Contenance : 12 sachets ou 12 sachets-dose

Laboratoire Titulaire : UPSA

Laboratoire Exploitant : UPSA


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Sachet-dose

Principes Actifs :
  • Diméticone (2.25 g)

Excipients :
  • Azorubine (Effet notoire)
  • Rouge cochenille A (Effet notoire)
  • Gomme guar
  • Saccharose palmitate (Effet notoire)
  • Parahydroxybenzoate de propyle sodé (Effet notoire)
  • Sorbique acide
  • Sorbitol (Effet notoire)
  • Saccharose
  • Eau purifiée
  • Arôme artificiel de framboise :
    • Amyle acétate
    • Amyle valérianate
    • Ether butyrique
    • Lie de vin essence
    • Ether formique
    • Ethylvanilline
    • Iris concrète
    • Aldéhyde C14
    • Aldéhyde C16
    • Ionone

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