VITAMINE B12 HORUS 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose (PRODUIT SUPPRIME LE 26/12/2013)

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.


  • Troubles de la cicatrisation cornéenne

En instillation oculaire.

Tourner le capuchon pour ouvrir l'unidose.

Instiller dans le cul de sac conjonctival en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut.

La posologie est de 1 goutte dans l'oeil ou les yeux à traiter, 3 à 4 fois par jour en fonction des troubles oculaires.

Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les 2 yeux.

Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (gêne visuelle passagère).

Les effets indésirables sont classés par classes de systèmes d'organes et listés ci-dessous comme Très fréquent (³1/10); Fréquent (³1/100, <1/10); Peu fréquent (³1/1,000, <1/100); Rare (³1/10,000, <1/1,000); Très rare (<1/10,000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Les effets indésirables suivants ont été rapportés après utilisation de VITAMINE B12 ALLERGAN FRANCE 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Affections du système immunitaire

Réaction allergique.

Affections oculaires

Irritation passagère (picotement, brûlures).


  • Réaction allergique
  • Irritation oculaire
  • Picotement oculaire
  • Brûlure oculaire
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

LISTE:

  • Port des lentilles de contact

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque rapide de contamination bactérienne.

Pour éviter toute contamination, ne pas mettre l'embout de l'unidose en contact avec l'oeil ou toute autre surface.

L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.

En raison de la coloration du collyre VITAMINE B12 ALLERGAN FRANCE 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

LISTE:

  • Grossesse
  • Allaitement

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation. Dans ce cas, il doit être recommandé au patient de ne pas conduire ni utiliser de machines jusqu'à ce que la vision normale soit rétablie.

Pour VITAMINE B12 ALLERGAN FRANCE 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose, il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite.

En conséquence l'utilisation de VITAMINE B12 ALLERGAN FRANCE 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose se fera avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.

Durée de conservation :

15 mois.

Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Pour les conditions de conservation du médicament après ouverture, voir rubrique Durée de conservation.

Forme : Collyre en solution

Dosage : 0,05 %

Contenance : 20 gouttes ou 20 récipients unidoses

Laboratoire Titulaire : ALLERGAN FRANCE

Laboratoire Exploitant : ALLERGAN FRANCE


Forme pharmaceutique

Solution limpide rose.


Composition exprimée par Récipient unidose

Principes Actifs :
  • Cyanocobalamine (0.2 mg)

Excipients :
  • Sodium chlorure
  • Eau purifiée

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.