LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique

Traitement symptomatique du syndrome d'oeil sec.


  • Syndrome de l'oeil sec

Voie ophtalmique

·Instiller une goutte de gel ophtalmique dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 3 à 4 fois par jour ou plus, selon la gravité des symptômes.

Enfants et adolescents jusqu'à 18 ans

La sécurité et l'efficacité de LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique chez les enfants et les adolescents, à la posologie recommandée chez les adultes, a été établie par l'expérience clinique, mais il n'existe pas de donnée d'essai clinique disponible.

PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines : attendre le rétablissement de la vision claire, non trouble avant de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, ATTENDRE 15 minutes entre les deux instillations.
CONSULTER un médecin en cas de persistance des symptômes, afin qu'il adapte le traitement.

Possibilité de :

· vision trouble ;

· sensation de brûlure transitoire passagère après l'instillation jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'oeil ;

· sensation de paupières collées ;

· réactions d'irritation ou d'hypersensibilité ;

· En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation et de bronchospasme.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


  • Vision trouble
  • Sensation de brûlure oculaire
  • Sensation de paupières collées
  • Irritation oculaire
  • Hypersensibilité
  • Eczéma de contact
  • Bronchospasme
  • Modification de la couleur des lentilles de contact souples
  • Sensation anormale dans les yeux
  • Picotement au niveau des yeux
  • Douleur oculaire
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

LISTE:

  • Hypersensibilité carbomère
  • Hypersensibilité chlorure de benzalkonium
  • Port de lentilles de contact souples
  • Enfant de moins de 18 ans

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le port de lentilles de contact souples doit être évité pendant la durée du traitement en raison du risque lié à la présence du chlorure de benzalkonium.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Ne pas toucher l'oeil avec l'embout du tube.

Reboucher le tube après utilisation.

En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de ce gel ophtalmique n'est pas recommandée chez l'enfant.

Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par gramme de gel ophtalmique.

Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si le patient présente un syndrome de l'oeil sec ou des troubles de la cornée. En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, un médecin doit être consulté.

LISTE:

  • Sensation anormale dans les yeux
  • Picotement au niveau des yeux
  • Douleur oculaire
  • Altération de la cornée

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Durée de conservation :

Avant ouverture : 3 ans

Après ouverture : 30 jours

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Forme : Gel ophtalmique

Dosage : 0,2 %

Contenance : ou 10 g

Laboratoire Titulaire : CHAUVIN

Laboratoire Exploitant : CHAUVIN


Forme pharmaceutique

Gel ophtalmique


Composition exprimée par 100 g

Principes Actifs :
  • Carbomère (0.2 g) (carbopol 980)

Commentaire : Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par gramme de gel ophtalmique.


Excipients :
  • Sorbitol
  • Benzalkonium chlorure (Effet notoire)
  • Sodium hydroxyde
  • Eau pour injections

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.