LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre

Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec.


  • Syndrome de l'oeil sec

Posologie

1 goutte de collyre, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent.

Mode d'administration

Voie locale

EN INSTILLATION OCULAIRE.

Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil ou des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon, après utilisation.

PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (la vision peut être brouillée quelques minutes après l'instillation).
EN CAS DE TRAITEMENT CONCOMITANT par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
EVITER LE CONTACT avec les lentilles de contact souples (les retirer avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre).

Possibilité de légères irritations oculaires.

Exceptionnellement : urticaire et dermatite de contact en raison de la présence de conservateur (chlorure de benzalkonium).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.


  • Irritation oculaire
  • Urticaire
  • Dermatite de contact
  • Décoloration des lentilles de contact souples
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

LISTE:

  • Hypersensibilité benzalkonium
  • Injection intra-oculaire
  • Injection péri-oculaire

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.

Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple.

LISTE:

  • Port de lentilles souples
  • Altération de la cornée

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).


Incompatibilités

Sans objet. 


Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas de surdosage, rincer abondamment avec du sérum physiologique.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Durée de conservation :

Avant ouverture : 3 ans

Après ouverture : 15 jours

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 30° C.

Forme : Collyre

Dosage : 1,4 %

Contenance : 200 gouttes ou 10 ml ou 1 flacon

Laboratoire Titulaire : TEOFARMA

Laboratoire Exploitant : TEOFARMA


Forme pharmaceutique

Collyre


Composition exprimée par 100 ml

Principes Actifs :
  • Chlorure de sodium (1.4 g)

Commentaire : Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium


Excipients :
  • Edétate disodique
  • Benzalkonium chlorure (Effet notoire)
  • Sodium hydroxyde
  • Eau purifiée

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.