Médicaments


UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule (PRODUIT SUPPRIME LE 28/10/2020)

Traitement d'appoint des dorsalgies primitives.


  • Dorsalgie primitive

Posologie

Réservé à l'adulte. Voie orale.

3 ampoules par jour.

Mode d'administration

A prendre dilué dans un demi-verre d'eau.

Important :

Une légère coloration blanche peut apparaître quand on mélange le contenu de l'ampoule avec une eau riche en sels minéraux.

Dans de rares cas: nausées; vertiges; manifestations cutanées telles que: éruptions érythémateuses; urticaires; contractures musculaires notamment dans les affections comportant une spasticité musculaire.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.


  • Nausée
  • Vertige
  • Manifestation cutanée
  • Eruption érythémateuse
  • Urticaire
  • Contracture musculaire
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

LISTE:

  • Patient de moins de 15 ans
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Réservé à l'adulte.
- Dans les affections comportant une spasticité musculaire, il pourrait être observé une accentuation des contractures notamment en raison des propriétés de l'acide uridine-5' triphosphorique sur la cellule musculaire.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour avec l'utilisation de l'acide uridine-5' triphosphorique. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament chez la femme enceinte.

LISTE:

  • Affection comportant une spasticité musculaire
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour avec l'utilisation de l'acide uridine-5' triphosphorique. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament chez la femme enceinte.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, il convient d'éviter l'administration de ce médicament au cours de l'allaitement.

Durée de conservation :

12 mois.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Forme : Solution buvable

Dosage : 2 mg

Contenance : 90 mg ou 45 ampoules

Laboratoire Titulaire : BIODIM

Laboratoire Exploitant : BIODIM


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Ampoule

Principes Actifs :
  • Acide uridine-5' triphosphorique (2 mg) sel trisodique exprimé en sel anhydre

Excipients :
  • Phosphate disodique dihydraté
  • Sodium hydroxyde solution concentrée q.s. pH 8,6
  • Eau purifiée

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