FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet (PRODUIT SUPPRIME LE 12/10/2009)

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.


  • Troubles de la sécrétion bronchique

Posologie :
Nourrissons de 1 mois à 2 ans : 200 mg par jour soit 1 sachet 2 fois par jour. La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Mode d'administration :
Voie orale.
Dissoudre les granulés dans un peu d'eau.

REDUIRE LA POSOLOGIE en cas de troubles digestifs (maux d'estomac, nausées, vomissement, diarrhées).

- Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
- Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que prurit, urticaire, éruption érythémateuse, oedème du visage.


  • Gastralgie
  • Nausée
  • Diarrhée
  • Réaction cutanée allergique
  • Prurit cutané
  • Urticaire
  • Eruption érythémateuse
  • Oedème du visage
Contre-indications

- Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.
- Phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).

LISTE:

  • Phénylcétonurie

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.

LISTE:

  • Posologies limitées au nourrison de plus de 1 mois
  • Ulcère gastroduodénal

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse :
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Durée de conservation :
3 ans.

Forme : Granulé pour solution buvable

Dosage : 100 mg

Contenance : 1000 mg ou 10 sachets

Laboratoire Titulaire : ZAMBON FRANCE

Laboratoire Exploitant : ZAMBON FRANCE


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Sachet

Principes Actifs :
  • Acétylcystéine (100 mg) ou N-acétylcystéine

Excipients :
  • Arôme orange
  • Bêta-carotène
  • Aspartam (Effet notoire)
  • Sorbitol (Effet notoire)

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