CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer

·         Carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants de plus de 10 ans, de grossesse et d'allaitement.

·         Traitement d'appoint des ostéoporoses séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation, lors de la reprise de la mobilité.


  • Carence calcique
  • Ostéoporose sénile
  • Ostéoporose post-ménopausique
  • Ostéoporose sous corticothérapie
  • Ostéoporose d'immobilisation

Adultes et enfants de plus de 10 ans: 1 g de calcium élément par jour, soit 1 comprimé par jour.

EN CAS DE TRAITEMENT PROLONGE OU INSUFFISANCE RENALE : faire contrôler le taux de calcium dans les urines et dans le sang.

·         Troubles digestifs à type de constipation, flatulence, nausées

·         Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes closes)

·         En raison de la présence en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :

o        risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

o        possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.


  • Constipation
  • Flatulence
  • Nausée
  • Hypercalciurie
  • Hypercalcémie
  • Convulsion chez le nourrisson
  • Convulsion chez l'enfant
  • Agitation chez le sujet âgé
  • Confusion chez le sujet âgé
Contre-indications

·         Hypersensibilité à l'un des constituants.

·         Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.

·         Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilisation.

·         Phénylcétonurie en raison de la présence d'aspartam.

LISTE:

  • Hypersensibilité carbonate de calcium
  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Lithiase calcique
  • Calcification tissulaire
  • Immobilisation prolongée avec hypercalciurie et/ou hypercalcémie
  • Phénylcétonurie
  • Intolérance au galactose
  • Déficit en lactase
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

·         L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous surveillance de la calcémie et de la calciurie.

·         En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie, et, éviter l'administration de fortes doses.

·         En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte; 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.

·         Cette spécialité contient des dérivés terpéniques en tant qu'excipients qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées.

LISTE:

  • Indications limitées à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 ans
  • Insuffisance rénale
  • Abaissement du seuil épileptogène

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations à prendre en compte

+ Diurétiques thiazidiques

Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Cyclines par voie orale

Diminution de l'absorption digestive des cyclines.

Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

+ Digitaliques

Risque de troubles du rythme.

Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

+ Diphosphonates

Risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates.

Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

·         Symptômes:
soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissement, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
Chez l'enfant, l'arrêt de la croissance staturo-pondérale peut précéder tous ces signes.

·         Traitement:
arrêt de tout apport calcique et vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation, isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500mg de calcium.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Comprimé à sucer

Dosage : 1 000 mg

Contenance : 30000 mg ou 30 comprimés à sucer ou 30 g

Laboratoire Titulaire : ALFASIGMA FRANCE

Laboratoire Exploitant : ALFASIGMA FRANCE


Forme pharmaceutique

Comprimé à sucer rond blanc.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Carbonate de calcium (1000 mg) 2500 mg quantité correspondant à calcium élément

Excipients :
  • Xylitol
  • Polyvidone (K 30)
  • Lactose monohydraté (Effet notoire)
  • Aspartam (Effet notoire)
  • Lévomenthol
  • Talc
  • Magnésium stéarate
  • Arôme menthe :
    • Menthe poivrée, huile essentielle
    • Gomme arabique
    • Maltodextrine
    • Sorbitol (Effet notoire)

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