DENSICAL 600 mg, comprimé effervescent (PRODUIT SUPPRIME LE 12/06/2008)

- Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
- Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité).


  • Carence calcique
  • Ostéoporose sénile
  • Ostéoporose post-ménopausique
  • Ostéoporose sous corticothérapie
  • Ostéoporose d'immobilisation

- Adultes : carences calciques en général et traitement d'entretien des ostéoporoses : 2 comprimés effervescents par jour.
- Enfants : carences calciques en période de croissance :
. de 6 à 10 ans : 1 comprimé effervescent par jour,
. après 10 ans : 2 comprimés effervescents par jour.
Avaler immédiatement après dissolution complète du comprimé dans un verre d'eau.

- Sensation de bouche sèche au moment de la prise du comprimé.
- Troubles digestifs à type de constipation, flatulence, nausées, éructations.
- Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses).


  • Sensation de bouche sèche
  • Constipation
  • Flatulence
  • Nausée
  • Eructation
  • Hypercalciurie
  • Hypercalcémie
Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...).
- Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie : le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
- En raison de la présence d'aspartam, l'administration de ce produit devra être évitée en cas de phénylcétonurie.

LISTE:

  • Hypersensibilité jaune orangé S
  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Lithiase calcique
  • Calcification tissulaire
  • Néphrocalcinose
  • Phénylcétonurie

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

- L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
- En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
- En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.
- En raison de la présence d'aspartam, l'administration de ce produit devra être évitée en cas de phénylcétonurie.
- Associations faisant l'objet d'une précaution d'emploi : cyclines par voie orale, digitaliques, diphosphonates.

LISTE:

  • Insuffisance rénale

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS FAISANT L'OBJET D'UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
- Cyclines par voie orale : diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Digitaliques : risque de troubles du rythme. Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
- Diphosphonates : risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Diurétiques thiazidiques : risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Symptômes :
Polyurie, polydipsie, nausées, vomissement, déshydratations, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
Chez l'enfant, l'arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous ces signes.
Traitement :
Arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation, isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Sans objet.

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de l'humidité.
Le tube doit être refermé soigneusement après chaque utilisation.

Forme : Comprimé effervescent

Dosage : 600 mg

Contenance : 36000 mg ou 60 comprimés ou 36 g

Laboratoire Titulaire : ZAMBON FRANCE

Laboratoire Exploitant : ZAMBON FRANCE


Forme pharmaceutique

Comprimé effervescent rond orange.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Carbonate de calcium (600 mg) : 1500 mg quantité correspondant à calcium élément

Excipients :
  • Aspartam (Effet notoire)
  • Citrique acide anhydre
  • Macrogol 6000
  • Sodium bicarbonate
  • Jaune orangé S (Effet notoire)
  • Huile de silicone
  • Arôme orange :
    • Orange déterpénée partiellement, huile essentielle
    • Citron déterpéné partiellement, huile essentielle
    • Mandarine huile essentielle
    • Renforcées en :
    • Acétique acide esters ionones
    • Butyrique acide esters ionones
    • Caproïque acide esters ionones
    • Ethylique alcool ester
    • Allylique alcool esters
    • Maltodextrine

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