CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer

- Correction des carences associées vitamino D-calciques chez le sujet âgé.
- Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique.


  • Carence vitamino-calcique chez le sujet âgé
  • Ostéoporose

1 comprimé matin et soir, soit 2 comprimés par jour.
Sucer un comprimé puis prendre un verre d'eau.

- Constipation, flatulence, nausées, douleurs épigastriques, diarrhées.
- Hypercalciurie et exceptionnellement hypercalcémie en cas de traitement prolongé à forte dose.



  • Constipation
  • Flatulence
  • Nausée
  • Douleur épigastrique
  • Diarrhée
  • Hypercalciurie
  • Hypercalcémie
Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
- Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie : le traitement vitamino-calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
- Phénylcétonurie (présence d'aspartam).

LISTE:

  • Hypersensibilité carbonate de calcium
  • Hypersensibilité cholécalciférol
  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Lithiase calcique
  • Immobilisation prolongée avec hypercalciurie et/ou hypercalcémie
  • Calcification tissulaire
  • Phénylcétonurie
  • Intolérance au galactose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en lactase

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

- En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h).
- En cas de traitement associé à base de digitalique, diphosphonates, fluorure de sodium, diurétique thiazidique, tétracycline (voir interactions).
- Tenir compte de la dose de vitamine D par unité de prise (400 UI) et d'une éventuelle autre prescription de vitamine D. Calciprat D3 contenant déjà de la vitamine D, l'administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium doit être faite sous stricte surveillance médicale, avec contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie.
- Le produit doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints de sarcoïdose en raison d'une augmentation possible du métabolisme de la vitamine D en sa forme active. Chez ces patients, il faut surveiller la calcémie et la calciurie.
- Le produit doit être utilisé avec précaution chez les insuffisants rénaux avec surveillance du bilan phosphocalcique.
- Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 UI de vitamine D.
- Autres associations nécessitant des précautions d'emploi : phénytoïne, barbituriques, glucocorticoïdes.

LISTE:

  • Sarcoïdose
  • Insuffisant rénal
  • Grossesse
  • Allaitement

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES :
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI
:
- Digitaliques : l'administration orale de calcium associé à la vitamine D augmente la toxicité des digitaliques (risque de troubles du rythme). Une stricte surveillance clinique, et, s'il y a lieu, un contrôle de l'ECG et de la calcémie sont nécessaires.
- Diphosphonates, fluorure de sodium : il est conseillé de respecter un délai minimum de 2 heures avant de prendre du calcium (risque de diminution de l'absorption digestive du diphosphonate et du fluorure de sodium).
- Diurétiques thiazidiques : une surveillance de la calcémie est recommandée (diminution de l'élimination urinaire du calcium).
- Tétracyclines par voie orale : il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de calcium (diminution possible de l'absorption des tétracyclines).
- Vitamine D à forte dose : en cas d'administration supplémentaire, un contrôle hebdomadaire de la calciurie et de la calcémie est indispensable.
- Phénytoïne, barbituriques : diminution possible de l'effet de la vitamine D3 par inhibition de son métabolisme.
- Glucocorticoïdes : diminution possible de l'effet de la vitamine D3.
INTERACTIONS NUTRITIONNELLES :
Possibilité d'interactions avec des aliments (par exemple contenant de l'acide oxalique, des phosphates ou de l'acide phytique).


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

- Le surdosage se traduit par une hypercalciurie et une hypercalcémie dont les symptômes sont les suivants : nausées, vomissements, polydipsie, polyurie, constipation.
- Traitement :
Arrêt de tout apport en calcium et en vitamine D, réhydratation.
Un surdosage chronique en vitamine D3 peut provoquer des calcifications vasculaires et tissulaires en raison de l'hypercalcémie.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 UI de vitamine D3.
Pendant la grossesse, le surdosage en cholécalciférol doit être évité :
- des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogènes chez l'animal,
- chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l'hypercalcémie permanente peut entraîner chez l'enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie.
Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses de vitamine D3 pour une hypoparathyroïdie chez la mère.
La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.

Durée de conservation :
3 ans.

Forme : Comprimé à sucer

Dosage : 500 mg/400 UI

Contenance : 60 comprimés

Laboratoire Titulaire : ALFASIGMA FRANCE

Laboratoire Exploitant : ALFASIGMA FRANCE


Forme pharmaceutique

Comprimé rond blanc.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Carbonate de calcium (500 mg) : 1,25 g exprimé en calcium élément
  • Colécalciférol (400 UI) concentrat sous forme pulvérulente exprimé en colécalciférol

Excipients :
  • Xylitol
  • Povidone K30
  • Lévomenthol
  • Aspartam (Effet notoire)
  • Talc
  • Magnésium stéarate
  • Lactose monohydraté (Effet notoire)
  • Arôme menthe :
    • Menthe poivrée huile essentielle
    • Gomme arabique
    • Maltodextrine
    • Sorbitol (Effet notoire)

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