HUMEX FOURNIER 0,04 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.


  • Infection de la muqueuse rhinopharyngée

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS

Adulte: 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine 4 à 5 fois par jour.

Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour.

·         Possibilité d'allergie.

·         Irritation locale.

·         En raison de la présence de cinéole en tant qu'excipient et en cas de non respect des doses préconisées :

o        risque de convulsions chez l'enfant,

o        possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.


  • Allergie
  • Irritation nasale
  • Convulsion chez l'enfant
  • Agitation chez le sujet âgé
Contre-indications

·         Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier aux ammoniums quaternaires.

·         Lié à la présence de cinéole en tant qu'excipient : enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

LISTE:

  • Enfant ayant des antécédents de convulsions

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde

Cette spécialité contient du cinéole (dérivé terpénique) en tant qu'excipient, qui peut abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque :

·         d'accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant,

·         de pauses respiratoires et de collapsus chez le nourrisson.

Respecter les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées.

Précautions d'emploi

·         Dès l'ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.

·         L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

·         Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

·         En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipient.

LISTE:

  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois
  • Antécédent d'épilepsie
  • Allaitement

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


Incompatibilités

Sans objet. 


Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Solution pour pulvérisation nasale

Dosage : 0,04 %

Laboratoire Titulaire : URGO HEALTHCARE

Laboratoire Exploitant : URGO HEALTHCARE


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 100 ml

Principes Actifs :
  • Chlorure de benzalkonium (0.04 g)

Excipients :
  • Cinéole (eucalyptol)
  • Polysorbate 80
  • Sodium chlorure
  • Eau purifiée

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.