INONGAN, crème

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.


  • Douleur musculaire
  • Douleur tendinoligamentaire

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

Mode d'administration

Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 1 à plusieurs fois par jour.

Se laver les mains après utilisation.

Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical.

·         Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.

·         Possibilité de réaction érythémateuse normale au point d'application.

·         En cas de non respect des doses préconisées, possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés (en raison de la présence de camphre et de menthol).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.


  • Réactions allergiques cutanées
  • Réaction érythémateuse au point d'application
  • Agitation chez le sujet âgé
  • Confusion chez le sujet âgé
Contre-indications

·         Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant.

·         Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

·         Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

LISTE:

  • Muqueuse
  • Yeux
  • Dermatose suintante
  • Eczéma
  • Lésion infectée
  • Plaie
  • Sous occlusion
  • Application sur les seins en cas d'allaitement
  • Grande surface
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde

Cette spécialité contient du camphre et du menthol (dérivés terpéniques) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les conseils d'utilisation:

·         ne pas appliquer sur une surface trop étendue du corps,

·         ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de camphre et de menthol.

LISTE:

  • Réservé à l'adulte
  • Antécédent d'épilepsie
  • Réactions allergiques cutanées

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.


Incompatibilités

Sans objet. 


Surdosage

En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.

L'application de trop fortes doses risque d'entrainer une exacerbation des effets indésirables.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure ou égale à 25°C

Forme : Crème

Contenance : 55 g

Laboratoire Titulaire : SOFIBEL FUMOUZE

Laboratoire Exploitant : ALLOGA FRANCE


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 100 g

Principes Actifs :
  • Méthyle salicylate (12.5 g)
  • Camphre (1 g) racémique

Excipients :
  • Glycérides polyglycolysés saturés (Labrafil M2130)
  • Paraffine liquide
  • Menthol racémique
  • Eucalyptus huile essentielle
  • Eau purifiée
  • Sédéfos 75 :
    • Ethylène distéarate et
    • Diéthylèneglycol distéarate associé à un
    • Alcool gras polyoxyéthyléné phosphate phosphate

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.