FLEBOSMIL 600 mg, comprimé pelliculé (PRODUIT SUPPRIME LE 01/04/2010)

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.


  • Insuffisance veinolymphatique
  • Fragilité capillaire
  • Crise hémorroïdaire

- Dans l'insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit-déjeuner.
- Dans la crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour, au moment des repas.

- Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
- En raison de la présence de tartrazine [azorubine (E122), rouge cochenille A (E124)], risque de réactions allergiques.


  • Trouble digestif
  • Réaction allergique
Contre-indications

DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

LISTE:

  • Hypersensibilité rouge cochenille A (E 124)
  • Hypersensibilité azorubine
  • Allaitement

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans I'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la diosmine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Comprimé pelliculé

Dosage : 600 mg

Contenance : 18000 mg ou 30 comprimés ou 18 g

Laboratoire Titulaire : SOCOPHARM

Laboratoire Exploitant : SOCOPHARM


Forme pharmaceutique

Comprimé rond plat pelliculé rose.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Diosmine (600 mg)

Excipients :
  • Comprimé nu :
    • Cellulose microcristalline
    • Carboxyméthylamidon sodique
    • Polyvinylpyrrolidone
    • Magnésium stéarate végétal
  • Comprimé pelliculé :
    • Eau purifiée
  • Opadry rouge 04 F 25183 :
    • Hypromellose
    • Titane dioxyde
    • Macrogol 6000
    • Azorubine (Effet notoire)
    • Rouge cochenille A (Effet notoire)
    • Bleu brillant

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