EUCALYPTINE ADULTES, suppositoire (PRODUIT SUPPRIME LE 13/10/2015)

Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.


  • Affection bronchique aiguë bénigne

RESERVE A L'ADULTE

·         Voie rectale, suppositoires à administrer de préférence après les selles.

Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.

·         En moyenne: 1 à 3 suppositoires par jour.

Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).

Possibles irritations rectales.

En cas de non respect des doses préconisées: possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.


  • Nausée
  • Vomissement
  • Irritation rectale
  • Agitation chez le sujet âgé
  • Confusion chez le sujet âgé
Contre-indications

·         Hypersensibilité à l'un des constituants,

·         Enfant de moins de 15 ans.

LISTE:

  • Enfant de moins de 15 ans
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (cinéole, camphre) qui ont pu entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et la durée d'administration préconisées.

Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.

En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

L'association avec des antitussifs et /ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

LISTE:

  • Expectoration grasse et purulente
  • Fièvre
  • Bronchopneumopathie chronique
  • Antécédent d'épilepsie
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse de la guaïfénésine disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation relativement répandue de la guaïfénésine n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour.

Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, par mesure de précaution en raison de la présence de guaïfénésine, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure ou égale à 25°C.

Forme : Suppositoire

Contenance : 10 suppositoires

Laboratoire Titulaire : HEPATOUM

Laboratoire Exploitant : HEPATOUM


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Suppositoire

Principes Actifs :
  • Cinéole (0.15 g) (eucalyptol)
  • Guaïfénésine (0.15 g)
  • Camphre (0.05 g) racémique

Excipients :
  • Chlorophylle
  • Glycérides hémisynthétiques solides (type suppocire GL)
  • Serpolet huile essentielle reconstituée :
  • Origanum majorana huile essentielle
  • Thymol
  • Linalol R
  • P-cymène R

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